奥希替尼(AZD9291)治疗肺癌无论是疗效还是安全性优于对照组。
研究显示,奥希替尼最常见不良事件为腹泻(29%)和皮疹(28%),而铂类-培美曲塞化疗组为恶心(47%)及食欲减退(32%)。奥希替尼组严重不良事件明显少于化疗组(6% VS 34%)。此可见奥希替尼(AZD9291)治疗肺癌无论是疗效还是安全性优于对照组。
奥希替尼是第三代口服、不可逆的选择性 EGFR 突变抑制剂。2015年获批上市,用于EGFR T790M突变阳性肺癌患者。
AURA3临床试验分析了奥希替尼的疗效与安全性。试验证实,比标准的含铂双重化疗方案相比,靶向肺癌药物奥希替尼(osimertinib)显著延长了患者的无进展生存期(PFS)。
研究显示,奥希替尼最常见不良事件为腹泻(29%)和皮疹(28%),而铂类-培美曲塞化疗组为恶心(47%)及食欲减退(32%)。奥希替尼组严重不良事件明显少于化疗组(6% VS 34%)。此可见奥希替尼(AZD9291)治疗肺癌无论是疗效还是安全性优于对照组。
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