奥希替尼是否安全?

奥希替尼(AZD9291)治疗肺癌无论是疗效还是安全性优于对照组。

研究显示,奥希替尼最常见不良事件为腹泻(29%)和皮疹(28%),而铂类-培美曲塞化疗组为恶心(47%)及食欲减退(32%)。奥希替尼组严重不良事件明显少于化疗组(6% VS 34%)。此可见奥希替尼(AZD9291)治疗肺癌无论是疗效还是安全性优于对照组。

奥希替尼是第三代口服、不可逆的选择性 EGFR 突变抑制剂。2015年获批上市,用于EGFR T790M突变阳性肺癌患者。

AURA3临床试验分析了奥希替尼的疗效与安全性。试验证实,比标准的含铂双重化疗方案相比,靶向肺癌药物奥希替尼(osimertinib)显著延长了患者的无进展生存期(PFS)。


研究显示,奥希替尼最常见不良事件为腹泻(29%)和皮疹(28%),而铂类-培美曲塞化疗组为恶心(47%)及食欲减退(32%)。奥希替尼组严重不良事件明显少于化疗组(6% VS 34%)。此可见奥希替尼(AZD9291)治疗肺癌无论是疗效还是安全性优于对照组。

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老挝第一药房

肺癌患者服用老挝版曲美替尼和达拉非尼治疗一个月肿瘤缩小

癌是一种严重的疾病,许多患者在确诊时已经处于晚期阶段。近年来,靶向治疗药物的应用为晚期肺癌患者带来了新的希望。曲美替尼(Trametinib)和达拉非尼(Dabrafenib)是两种常用于治疗特定类型癌症的靶向药物,尤其在BRAF突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)中表现出显著疗效。

奥希替尼耐药不在无药可用,新药不断涌现

奥希替尼(Osimertinib)作为一种第三代EGFR-TKI(酪氨酸激酶抑制剂),在EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中表现出显著疗效。然而,随着治疗的进行,耐药性不可避免地会出现。面对这种情况,研究者和制药公司正在积极开发新的治疗策略和药物,以克服奥希替尼耐药性。

AZD9291疗效如何?

阿斯利康的新药AZD9291(塔格瑞斯),是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。2015年11月13日,口服新药AZD9291获FDA加速批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。那AZD9291(塔格瑞斯)疗效如何?

Alecensa的效果如何?

肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,女性发病率占第二位,死亡率占第二位。已有的临床研究证明:长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10~20倍,开始吸烟的年龄越小,患肺癌的几率越高。那么有治疗肺癌的药物吗,它对肺癌治疗效果如何?下面我们一起来揭开Alecensa的神秘面纱。

AZD9291医保报销吗?

阿斯利康的新药AZD9291(塔格瑞斯),是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。2015年11月13日,口服新药AZD9291获FDA加速批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2017年3月,阿斯利康(AstraZeneca)的AZD9291(奥斯替尼)在中国首次获批,作为二线疗法在中国上市,使具有T790M突变的晚期非小细胞肺癌耐药患者靶向治疗方案得到进一步延续。