奥希替尼(AZD9291)治疗肺癌无论是疗效还是安全性优于对照组。

研究显示，奥希替尼最常见不良事件为腹泻（29%）和皮疹（28%），而铂类-培美曲塞化疗组为恶心（47%）及食欲减退（32%）。奥希替尼组严重不良事件明显少于化疗组（6% VS 34%）。此可见奥希替尼(AZD9291)治疗肺癌无论是疗效还是安全性优于对照组。

奥希替尼是第三代口服、不可逆的选择性 EGFR 突变抑制剂。2015年获批上市，用于EGFR T790M突变阳性肺癌患者。

AURA3临床试验分析了奥希替尼的疗效与安全性。试验证实，比标准的含铂双重化疗方案相比，靶向肺癌药物奥希替尼（osimertinib）显著延长了患者的无进展生存期（PFS）。

研究显示，奥希替尼最常见不良事件为腹泻（29%）和皮疹（28%），而铂类-培美曲塞化疗组为恶心（47%）及食欲减退（32%）。奥希替尼组严重不良事件明显少于化疗组（6% VS 34%）。此可见奥希替尼(AZD9291)治疗肺癌无论是疗效还是安全性优于对照组。

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