AZD9291靶向药说明书

奥希替尼每日推荐患者口服的剂量为80mg,可自由选择在进餐后或空腹服用都可以,但是要注意的是奥希替尼每天服用的时间要一致,比如第一天是10点服用,此后每一天都要在10点服用。

奥希替尼的价格是公认的高,但是目前市场上已经出现了一些仿制版本,如印度奥希替尼(粉盒)和孟加拉奥希替尼(白盒),它们之间价格相差不大,可满足大部分患者,原版奥希替尼医保可报销70%,一个月的购药花费大概在1万5左右。仿制版奥希替尼药效已经得到众多患者的认可,也是仿制版中最接近进口原版的,价格在原版医保后的20%左右,十分亲民。

奥希替尼(AZD9291)疗效

奥希替尼用于往期在EGFR-TKI治疗中或治疗后出现病情进展恶化,并且通过基因检测确认出现EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌患者的治疗中。在AURA3临床研究中,共有400多名经EGFR-TKI治疗出现EGFR T790M基因突变的非小细胞肺癌患者参与。数据显示,化疗组VS奥希替尼组中位无进展生存对比为4.4 vs 10.1个月,客观缓解率对比为31% vs 71%,中位缓解持续时间对比为4.1 vs 9.7个月。

奥希替尼服用方法

奥希替尼每日推荐患者口服的剂量为80mg,可自由选择在进餐后或空腹服用都可以,但是要注意的是奥希替尼每天服用的时间要一致,比如第一天是10点服用,此后每一天都要在10点服用。

奥希替尼副作用

服用奥希替尼常见的副作用有,腹泻、皮疹、指甲感染、皮肤干燥等常见的靶向药不适症,如果程度比较轻,可以采用相应的措施,如腹泻患者可以适当吃一些止泻药,皮疹、皮肤干燥的患者,可以涂抹润肤剂保持皮肤水分,甲沟炎可以通过涂抹碘伏等缓解。如果出现不适症较为严重已经影响到日常的生活,则要及时就诊,减少奥希替尼服用剂量。

奥希替尼价格

奥希替尼的价格是公认的高,但是目前市场上已经出现了一些仿制版本,如印度奥希替尼(粉盒)和孟加拉奥希替尼(白盒),它们之间价格相差不大,可满足大部分患者,原版奥希替尼医保可报销70%,一个月的购药花费大概在1万5左右。仿制版奥希替尼药效已经得到众多患者的认可,也是仿制版中最接近进口原版的,价格在原版医保后的20%左右,十分亲民。

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老挝第一药房

AZD9291疗效如何?

阿斯利康的新药AZD9291(塔格瑞斯),是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。2015年11月13日,口服新药AZD9291获FDA加速批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。那AZD9291(塔格瑞斯)疗效如何?

AZD9291医保报销吗?

阿斯利康的新药AZD9291(塔格瑞斯),是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。2015年11月13日,口服新药AZD9291获FDA加速批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2017年3月,阿斯利康(AstraZeneca)的AZD9291(奥斯替尼)在中国首次获批,作为二线疗法在中国上市,使具有T790M突变的晚期非小细胞肺癌耐药患者靶向治疗方案得到进一步延续。

AZD9291上市了没?

AZD9291(奥斯替尼)是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。T790M基因突变最常见于正在服用易瑞沙或特罗凯的病人,病人如果在服用易瑞沙或特罗凯其间发现T790M基因突变,原来的标靶药便会无效,肿瘤便会不受控制,AZD9291(奥斯替尼)便可以解决这个问题,为病人提供新的治疗方案。同时,亦有病人在没有受过任何治疗的情况下,便发现有T790M基因突变,AZD9291(奥斯替尼)也可以是其中一个治疗方案。

奥希替尼医保可以报销多少呢?

奥希替尼是一种新型的靶向药,其价格问题大家比较关心,于是有患者问:奥希替尼已经进入医保了吗?国内上市价格是多少?关于奥希替尼已经进入医保是否会报销的问题我们需要了解如下内容。

奥希替尼的效果怎样?

近年来, 肺癌发病率及死亡率呈现上升趋势,大部分患者确诊时已为中晚期, 已无手术机会。那么患者如何延缓生命期呢?靶向药物奥希替尼的出现似乎给了患者生存下去的期望。

奥希替尼的售价多少?

肺癌成为我国癌症的杀手之一,多在吸烟群体或者被动吸烟群体高发。随着抗癌药物的更新换代,作为第三代靶向药,你了解奥希替尼吗?它上市后的价格又是多少呢?