AZD9291是什么药?

晚期肺癌靶向治疗的不断发展,特别是第三代靶向药物奥希替尼(AZD9291)的出现,肺癌患者的生存期大大的提高。相关的临床数据,支持奥希替尼成为了四大指南一致推荐的非小细胞肺癌首选靶向药物。奥希替尼治疗肺癌患者目前是一线首选。

尽管目前FLAUAR的随访还没有完成,但根据前期公布的PFS结果以及今年在ASCO中模型预测的OS结果,奥希替尼作为一线治疗EGFR突变阳性患者的3年及5年生存率是明显高于一代标准TKI的,而且副作用小,因此未来奥希替尼很有可能成为我们国家的EGFR突变阳性患者的一线用药。

晚期肺癌靶向治疗的不断发展,特别是第三代靶向药物奥希替尼(AZD9291)的出现,肺癌患者的生存期大大的提高。相关的临床数据,支持奥希替尼成为了四大指南一致推荐的非小细胞肺癌首选靶向药物。奥希替尼治疗肺癌患者目前是一线首选。

截至目前,《欧洲肿瘤内科学会(ESMO)指南》《日本肺癌指南》,美国《国家综合癌症网络(NCCN)非小细胞肺癌指南》和《Pan-Asia亚太肺癌指南》也相继把奥希替尼推荐为晚期NSCLC一线治疗的首选药物。这意味着,已经有充分的临床数据证明EGFR突变的晚期肺癌患者可以不使用第一代靶向药,而是直接使用第三代靶向药。

尽管目前FLAUAR的随访还没有完成,但根据前期公布的PFS结果以及今年在ASCO中模型预测的OS结果,奥希替尼作为一线治疗EGFR突变阳性患者的3年及5年生存率是明显高于一代标准TKI的,而且副作用小,因此未来奥希替尼很有可能成为我们国家的EGFR突变阳性患者的一线用药。

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AZD9291疗效如何?

阿斯利康的新药AZD9291(塔格瑞斯),是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。2015年11月13日,口服新药AZD9291获FDA加速批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。那AZD9291(塔格瑞斯)疗效如何?

Alecensa的效果如何?

肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,女性发病率占第二位,死亡率占第二位。已有的临床研究证明:长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10~20倍,开始吸烟的年龄越小,患肺癌的几率越高。那么有治疗肺癌的药物吗,它对肺癌治疗效果如何?下面我们一起来揭开Alecensa的神秘面纱。

AZD9291医保报销吗?

阿斯利康的新药AZD9291(塔格瑞斯),是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。2015年11月13日,口服新药AZD9291获FDA加速批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2017年3月,阿斯利康(AstraZeneca)的AZD9291(奥斯替尼)在中国首次获批,作为二线疗法在中国上市,使具有T790M突变的晚期非小细胞肺癌耐药患者靶向治疗方案得到进一步延续。

AZD9291上市了没?

AZD9291(奥斯替尼)是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。T790M基因突变最常见于正在服用易瑞沙或特罗凯的病人,病人如果在服用易瑞沙或特罗凯其间发现T790M基因突变,原来的标靶药便会无效,肿瘤便会不受控制,AZD9291(奥斯替尼)便可以解决这个问题,为病人提供新的治疗方案。同时,亦有病人在没有受过任何治疗的情况下,便发现有T790M基因突变,AZD9291(奥斯替尼)也可以是其中一个治疗方案。