晚期肺癌靶向治疗的不断发展，特别是第三代靶向药物奥希替尼（AZD9291）的出现，肺癌患者的生存期大大的提高。相关的临床数据，支持奥希替尼成为了四大指南一致推荐的非小细胞肺癌首选靶向药物。奥希替尼治疗肺癌患者目前是一线首选。

尽管目前FLAUAR的随访还没有完成，但根据前期公布的PFS结果以及今年在ASCO中模型预测的OS结果，奥希替尼作为一线治疗EGFR突变阳性患者的3年及5年生存率是明显高于一代标准TKI的，而且副作用小，因此未来奥希替尼很有可能成为我们国家的EGFR突变阳性患者的一线用药。

晚期肺癌靶向治疗的不断发展，特别是第三代靶向药物奥希替尼（AZD9291）的出现，肺癌患者的生存期大大的提高。相关的临床数据，支持奥希替尼成为了四大指南一致推荐的非小细胞肺癌首选靶向药物。奥希替尼治疗肺癌患者目前是一线首选。

截至目前，《欧洲肿瘤内科学会（ESMO）指南》《日本肺癌指南》，美国《国家综合癌症网络（NCCN）非小细胞肺癌指南》和《Pan-Asia亚太肺癌指南》也相继把奥希替尼推荐为晚期NSCLC一线治疗的首选药物。这意味着，已经有充分的临床数据证明EGFR突变的晚期肺癌患者可以不使用第一代靶向药，而是直接使用第三代靶向药。

尽管目前FLAUAR的随访还没有完成，但根据前期公布的PFS结果以及今年在ASCO中模型预测的OS结果，奥希替尼作为一线治疗EGFR突变阳性患者的3年及5年生存率是明显高于一代标准TKI的，而且副作用小，因此未来奥希替尼很有可能成为我们国家的EGFR突变阳性患者的一线用药。

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