奥希替尼（奥斯替尼）是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，了解靶向药的患者都知道，靶向药服用到后期都会呈现耐药性，而且据数据计算服用一二代靶向药如易瑞沙、阿法替尼等的患者中有50%的患者都是由于呈现新的骤变基因即T790M，而奥希替尼首要就是为这个靶点而研制，现在针对T790M阳性骤变临床上首选奥希替尼。

AURA17在亚太地区II期研讨取得了171名带着T790M阳性骤变的NSCLC患者服用泰瑞沙的安全性数据，与全球II期安全性数据一致。大部分不适症严重程度在1到2级之间，腹泻(29％)和皮疹(20％)。AURA17实验中，CTCAE3级以上不适症事情发生率为14％。因不适症减量的患者占0.6％，因为不适症而停药的患者占1.2%。总体来看，奥希替尼的安全性和耐受性杰出。

奥希替尼（奥斯替尼）是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，了解靶向药的患者都知道，靶向药服用到后期都会呈现耐药性，而且据数据计算服用一二代靶向药如易瑞沙、阿法替尼等的患者中有50%的患者都是由于呈现新的骤变基因即T790M，而奥希替尼首要就是为这个靶点而研制，现在针对T790M阳性骤变临床上首选奥希替尼。

在2017年9月9日公布的III期FLAURA研讨结果显现，奥希替尼相较于现在规范一线医治能明显延伸无发展生存时间（PFS）。在AURA和AURA 2的临床实验中，脑转移肺癌患者占比39%，每日按80mg的剂量守时服用，最终脑转移患者ORR达到62%，中位无发展生存期PFS延伸至8个月。奥希替尼相较于化疗也有相关实验数据，我们了解到AURA3临床研讨中419例患者，分组接受奥希替尼和化疗（培美曲塞+卡铂或顺铂）的医治计划，数据显现，奥希替尼组的PFS威10.1个月，高于化疗组4.4个月，客观缓解率奥希替尼VS化疗为71%vs 31%，中位缓解持续时间为9.7个月vs4.1个月。综上能够看出，奥希替尼比照一线医治、化疗、都有较为明显的优势，而且对于脑转移患者的疗效也比较有优势。

AURA17在亚太地区II期研讨取得了171名带着T790M阳性骤变的NSCLC患者服用泰瑞沙的安全性数据，与全球II期安全性数据一致。大部分不适症严重程度在1到2级之间，腹泻(29％)和皮疹(20％)。AURA17实验中，CTCAE3级以上不适症事情发生率为14％。因不适症减量的患者占0.6％，因为不适症而停药的患者占1.2%。总体来看，奥希替尼的安全性和耐受性杰出。

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