泰瑞沙怎么用最好?

推荐剂量为每日80mg,如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。

如果患者无法吞咽药物,则可将药片溶于50mL不含碳酸盐的水中。应将药片投入水中,直接搅拌至分散后迅速吞服。需要经胃管喂饲时,可采用和上述相同的方式进行处理,只是最初溶解药物时用水15mL,后续残余物冲洗时用水15mL。这些溶解液和残余液均应在将药片加入水中后30分钟内服用。此外特殊人群无需因为患者的年龄、体重、性别、种族和吸烟状态对奥希替尼服用剂量进行调整。

奥希替尼,别名泰瑞沙,因研发代号是AZD9291,又被称为9291。奥希替尼为浅褐色的薄膜衣片,除去包衣后显白色至浅棕色。奥希替尼40mg:一面印有“AZ”和“40”字样,另一面空白。甲磺酸奥希替尼片80mg:一面印有“AZ”和“80”字样,另一面空白。

奥希替尼适用于EGFR阳性肺癌患者和一二代TKI耐药后有T790M突变的患者,推荐剂量为每日80mg,如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。

如果患者无法吞咽药物,则可将药片溶于50mL不含碳酸盐的水中。应将药片投入水中,直接搅拌至分散后迅速吞服。需要经胃管喂饲时,可采用和上述相同的方式进行处理,只是最初溶解药物时用水15mL,后续残余物冲洗时用水15mL。这些溶解液和残余液均应在将药片加入水中后30分钟内服用。此外特殊人群无需因为患者的年龄、体重、性别、种族和吸烟状态对奥希替尼服用剂量进行调整。

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AZD9291疗效如何?

阿斯利康的新药AZD9291(塔格瑞斯),是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。2015年11月13日,口服新药AZD9291获FDA加速批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。那AZD9291(塔格瑞斯)疗效如何?

AZD9291医保报销吗?

阿斯利康的新药AZD9291(塔格瑞斯),是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。2015年11月13日,口服新药AZD9291获FDA加速批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2017年3月,阿斯利康(AstraZeneca)的AZD9291(奥斯替尼)在中国首次获批,作为二线疗法在中国上市,使具有T790M突变的晚期非小细胞肺癌耐药患者靶向治疗方案得到进一步延续。

AZD9291上市了没?

AZD9291(奥斯替尼)是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。T790M基因突变最常见于正在服用易瑞沙或特罗凯的病人,病人如果在服用易瑞沙或特罗凯其间发现T790M基因突变,原来的标靶药便会无效,肿瘤便会不受控制,AZD9291(奥斯替尼)便可以解决这个问题,为病人提供新的治疗方案。同时,亦有病人在没有受过任何治疗的情况下,便发现有T790M基因突变,AZD9291(奥斯替尼)也可以是其中一个治疗方案。

奥希替尼医保可以报销多少呢?

奥希替尼是一种新型的靶向药,其价格问题大家比较关心,于是有患者问:奥希替尼已经进入医保了吗?国内上市价格是多少?关于奥希替尼已经进入医保是否会报销的问题我们需要了解如下内容。

奥希替尼的效果怎样?

近年来, 肺癌发病率及死亡率呈现上升趋势,大部分患者确诊时已为中晚期, 已无手术机会。那么患者如何延缓生命期呢?靶向药物奥希替尼的出现似乎给了患者生存下去的期望。

奥希替尼的售价多少?

肺癌成为我国癌症的杀手之一,多在吸烟群体或者被动吸烟群体高发。随着抗癌药物的更新换代,作为第三代靶向药,你了解奥希替尼吗?它上市后的价格又是多少呢?