泰瑞沙中文说明书

奥希替尼又名泰瑞沙,别名AZD9291,9291。是由瑞典制药公司阿斯利康生产研发的第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂,用于一代二代EGFR治疗耐药后的非小细胞肺癌患者,主要抑制靶点为T790M。

奥希替尼治疗效果怎么样:奥希替尼在临床实验中对非小细胞肺癌T790M突变患者表现出高活性,对肺癌脑转患者治疗效果也优于化疗或者是全脑放疗。

奥希替尼又名泰瑞沙,别名AZD9291,9291。是由瑞典制药公司阿斯利康生产研发的第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂,用于一代二代EGFR治疗耐药后的非小细胞肺癌患者,主要抑制靶点为T790M。

靶向药服药过程中,有许多细节需要患者注意,为大家整理了奥希替尼说明书,希望可以帮助大家了解这款功能强大的肺癌神药。

服药剂量:奥希替尼服药剂量是 80mg每次,每天一次,空腹服用,副作用无法耐受可依次减量到60mg、40mg每天。患者需要坚持服药直到疾病出现进展;

给药方法:温水吞服;若患者吞咽困难,可将奥希替尼溶于水中,通过鼻管或者是胃管给药;

常见副作用:服用克唑替尼最常见(大于或等于30%)的副作用包括皮疹、口腔溃疡、手足反应、甲沟炎等;有的患者还会出现视觉异常、恶心、腹泻、呕吐、便秘、水肿、转氨酶升高及疲乏等不常见副作用;

副作用预防方法:建议患者在服药期间使用广谱的防晒产品,这样可以有效预防皮疹;穿宽松透气的衣服和鞋子,可以预防甲沟炎;保持口腔清洁,多吃新鲜水果和蔬菜,可以预防口腔溃疡;

奥希替尼多久起效:靶向药在服药半个月左右患者就能感觉到变化,药物开始起效主要表现在患者的症状明显有所改善,不适感减轻;服药一个月左右,患者可以去做一个CT检测查看肿瘤病灶是否被控制住,如果检查结果显示病灶已经控制住则证明该药对患者治疗效果显著;

奥希替尼有没有仿制版:奥希替尼是有仿制版的,仿制版也分为印度卡布宁仿版、孟加拉仿版;

奥希替尼有没有国产的:目前奥希替尼还没有国产的,国内药房买来的都是进口的原厂版奥希替尼;

奥希替尼治疗效果怎么样:奥希替尼在临床实验中对非小细胞肺癌T790M突变患者表现出高活性,对肺癌脑转患者治疗效果也优于化疗或者是全脑放疗。

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老挝第一药房

AZD9291疗效如何?

阿斯利康的新药AZD9291(塔格瑞斯),是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。2015年11月13日,口服新药AZD9291获FDA加速批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。那AZD9291(塔格瑞斯)疗效如何?

AZD9291医保报销吗?

阿斯利康的新药AZD9291(塔格瑞斯),是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。2015年11月13日,口服新药AZD9291获FDA加速批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2017年3月,阿斯利康(AstraZeneca)的AZD9291(奥斯替尼)在中国首次获批,作为二线疗法在中国上市,使具有T790M突变的晚期非小细胞肺癌耐药患者靶向治疗方案得到进一步延续。

AZD9291上市了没?

AZD9291(奥斯替尼)是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。T790M基因突变最常见于正在服用易瑞沙或特罗凯的病人,病人如果在服用易瑞沙或特罗凯其间发现T790M基因突变,原来的标靶药便会无效,肿瘤便会不受控制,AZD9291(奥斯替尼)便可以解决这个问题,为病人提供新的治疗方案。同时,亦有病人在没有受过任何治疗的情况下,便发现有T790M基因突变,AZD9291(奥斯替尼)也可以是其中一个治疗方案。

奥希替尼医保可以报销多少呢?

奥希替尼是一种新型的靶向药,其价格问题大家比较关心,于是有患者问:奥希替尼已经进入医保了吗?国内上市价格是多少?关于奥希替尼已经进入医保是否会报销的问题我们需要了解如下内容。

奥希替尼的效果怎样?

近年来, 肺癌发病率及死亡率呈现上升趋势,大部分患者确诊时已为中晚期, 已无手术机会。那么患者如何延缓生命期呢?靶向药物奥希替尼的出现似乎给了患者生存下去的期望。

奥希替尼的售价多少?

肺癌成为我国癌症的杀手之一,多在吸烟群体或者被动吸烟群体高发。随着抗癌药物的更新换代,作为第三代靶向药,你了解奥希替尼吗?它上市后的价格又是多少呢?