奥拉帕尼常见副作用

奥拉帕尼在2018年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会首次亮相，标志着卵巢癌一线维持治疗正式进入PARP抑制剂的新时代。SOLO-1试验的五年长期随访结果显示：奥拉帕利的中位无进展生存期（PFS）长达56个月，并可以降低67%的疾病进展或死亡风险（HR 0.33）。2018年8月，奥拉帕利在中国获批上市成为国内首款小分子靶向PARP抑制剂，用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。这改变了中国的卵巢癌患者近几十年没有新药的局面。

2018年8月，奥拉帕尼在中国获批上市，成为国内首款小分子靶向PARP抑制剂，用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗，2019年11月，奥拉帕尼再次获批用于BRCA突变的晚期卵巢癌的一线维持治疗，并被正式纳入2019国家医保目录乙类范围，成为首个并唯一一个进入医保名单的卵巢癌靶向药。

奥拉帕尼（Olaparib）是一种多聚ADP聚糖聚合酶（PARP）抑制剂，是一款治疗卵巢癌的靶向药物。2018年8月，奥拉帕尼在中国获批上市，成为国内首款小分子靶向PARP抑制剂，用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗，2019年11月，奥拉帕尼再次获批用于BRCA突变的晚期卵巢癌的一线维持治疗，并被正式纳入2019国家医保目录乙类范围，成为首个并唯一一个进入医保名单的卵巢癌靶向药。

奥拉帕尼（Olaparib）原研药由阿斯利康与默沙东共同研发，2014年12月在美国获批上市，用于治疗携带BRCA生殖系基因突变的晚期卵巢癌患者，同时它也是全球首个获批的PARP抑制剂。目前获得FDA批准治疗卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌、乳腺癌等。2018年8月，奥拉帕利在中国获批上市成为国内首款小分子靶向PARP抑制剂，用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。这改变了中国的卵巢癌患者近几十年没有新药的局面。