安圣莎已经在中国上市售卖。2018年，国家药品监督管理局正式批准了安圣莎（阿来替尼，）的进口注册申请，该药用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
安圣莎阿来替尼二线治疗ALK阳性NSCLC患者的临床研究显示，阿来替尼治疗克唑替尼耐药的肺癌患者的客观缓解率为44%，中位无进展生存期为11.2个月。对于出现脑转移的患者，颅内应答率达到61%。
安圣莎已经在中国上市售卖。2018年，国家药品监督管理局正式批准了安圣莎（阿来替尼）的进口注册申请，该药用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
安圣莎阿来替尼于2015年12月11日首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。2017年11月6日，FDA又批准阿来替尼作为ALK阳性患者的一线用药。
安圣莎阿来替尼二线治疗ALK阳性NSCLC患者的临床研究显示，阿来替尼治疗克唑替尼耐药的肺癌患者的客观缓解率为44%，中位无进展生存期为11.2个月。对于出现脑转移的患者，颅内应答率达到61%。
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