韦立得于2016年11月以韦立得的商品名获得FDA批准,是近10年来FDA批准的唯一以个乙肝药物,2016年12月在日本上市,并于2017年1月9日在欧洲获批。虽然韦立得已经在中国上市,但韦立得并未被纳入医保,患者需全部自费(1180/盒)。
韦立得于2016年11月以韦立得的商品名获得FDA批准,是近10年来FDA批准的唯一以个乙肝药物,2016年12月在日本上市,并于2017年1月9日在欧洲获批。虽然韦立得已经在中国上市,但韦立得并未被纳入医保,患者需全部自费(1180/盒)。
韦立得是一种乙型肝炎病毒(HBV)核苷类似物逆转录酶抑制剂和是适用为在有代偿的肝病成年中慢性乙型肝炎病毒感染的治疗。
据估计,在全球范围内,有多达3.5-4亿乙肝患者,该病可导致肝硬化,是全球80%原发性肝癌的直接病因。中国是乙肝大国,据保守估计,全国13亿人口中有1亿为乙肝病毒携带者,约占全球乙肝携带者总数的1/3,而且我国乙肝发病率还在持续上升,每年大约有30万人死于HBV相关的肝硬化。
韦立得于2016年11月以韦立得的商品名获得FDA批准,是近10年来FDA批准的唯一以个乙肝药物,2016年12月在日本上市,并于2017年1月9日在欧洲获批。虽然韦立得已经在中国上市,但韦立得并未被纳入医保,患者需全部自费(1180/盒)。
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