吡非尼酮（pirfenex）是治疗特发性肺纤维化的一种有效药物，不过患者在服用吡非尼酮后也会出现一些不良反应。在一项纳入患者人数为1371的研究中，治疗后的整体不良事件在治疗12个月内的发生率为64.6%。其中，发生率≥3%的不良事件分别有食欲减退（27.9%）、光过敏（14.4%）、恶心（8.0%）、腹部不适（6.3%）、乏力（5.3%）、困倦（3.3%）、肝功能异常（3.1%）。
其中，光过敏作为日本临床II期和III期研究中最常见的不良反应，发生率低于日本临床研究的发生率，而且88.3%的患者的光过敏症状能够痊愈或改善。80.5%患者的胃肠道症状能够恢复或改善，其中27.2%患者继续使用吡非尼酮不需要减少剂量（有22/84患者同时服用消化道药物），35.1%患者需要减少吡非尼酮药物剂量, 总共62.3%患者不需要终止使用吡非尼酮能够恢复。
吡非尼酮是一种多效性的吡啶化合物，于1999年首次被RaghuG等人证实具对特发性肺纤维化（IPF）具有一定治疗效果。随后，多项相关研究报道了吡非尼酮可改善IPF患者肺功能和无进展生存期(PFS)。目前，吡非尼酮治疗IPF的机制尚未完全阐明，但根据目前的研究，可将其抗纤维化机制归纳为抗纤维化、抗炎和抗氧化。基于多项III期临床试验，吡非尼酮获得治疗成人轻至中度IPF的适应症。
吡非尼酮（pirfenex）是治疗特发性肺纤维化的一种有效药物，不过患者在服用吡非尼酮后也会出现一些不良反应。在一项纳入患者人数为1371的研究中，治疗后的整体不良事件在治疗12个月内的发生率为64.6%。其中，发生率≥3%的不良事件分别有食欲减退（27.9%）、光过敏（14.4%）、恶心（8.0%）、腹部不适（6.3%）、乏力（5.3%）、困倦（3.3%）、肝功能异常（3.1%）。
其中，光过敏作为日本临床II期和III期研究中最常见的不良反应，发生率低于日本临床研究的发生率，而且88.3%的患者的光过敏症状能够痊愈或改善。80.5%患者的胃肠道症状能够恢复或改善，其中27.2%患者继续使用吡非尼酮不需要减少剂量（有22/84患者同时服用消化道药物），35.1%患者需要减少吡非尼酮药物剂量, 总共62.3%患者不需要终止使用吡非尼酮能够恢复。
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