TAF是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。进入肝细胞后，药物可水解成TDF。TDF随后被细胞内的激酶磷酸化，成为具有药理活性的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶整合入病毒的DNA，从而导致DNA链合成的中断。
韦立得最常见不良反应(发生率大于或等于5%，所有级别)是头痛，腹痛，疲乏，咳嗽，恶心，和背痛。
【商品名】韦立得
【药品名】替诺福韦艾拉酚胺 TAF
【通用名】替诺福韦艾拉酚胺
【原药研发公司】 美国吉利德制药（Gilead）
【授权仿制公司】印度迈兰（mylan）
【规格】25mg*30粒/盒
【作用机制】
TAF是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。进入肝细胞后，药物可水解成TDF。TDF随后被细胞内的激酶磷酸化，成为具有药理活性的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶整合入病毒的DNA，从而导致DNA链合成的中断。
【适应证和用途】
VEMLIDY是一种乙型肝炎病毒(HBV)核苷类似物逆转录酶抑制剂和是适用为在有代偿的肝病成年中慢性乙型肝炎病毒感染的治疗。
【剂量与用法】
TAF的推荐剂量是25mg/天，每天1次随食物口服。
1、肾功能不全患者的剂量
对轻度、中度或重度肾功能不全的患者，并不须调整VEMLIDY的剂量。VEMLIDY不建议用于末期肾病患者（估计肌酸酐廓清率低于15毫升/分钟）。
2、肝功能不全患者的剂量
对轻度肝功能不全（Child-Pugh A）的患者，并不须调整VEMLIDY的剂量。对于患有失代偿性肝病以及 Child Pugh Turcotte (CPT) 评分 > 9（即 C 级）的HBV 感染患者，尚无富马酸丙酚替诺福韦片安全性和疗效方面的数据。
3、漏服剂量 如果漏服已超过通常服药时间不足 18 小时，则患者应尽快服用一剂，并恢复正常给药时间。如果已超过通常服药时间 18 小时以上，则患者不应服用漏服药物，仅应恢复正常给药时间。
【不良反应】
韦立得最常见不良反应(发生率大于或等于5%，所有级别)是头痛，腹痛，疲乏，咳嗽，恶心，和背痛。
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