奥希替尼的安全性

2020-11-25

奥希替尼的安全性：据老挝第一药房了解，奥希替尼治疗肺癌不仅效果好，安全性也好，临床试验数据显示，使用一代EGFR抑制剂治疗非小细胞肺癌的有 44.8%的人曾出现≥3级（比较严重）的不良反应，有18.1%因此中止治疗；相比之下，使用奥希替尼(AZD9291)的患者只有 33.7% 曾出现≥3级的不良反应，有 13.3% 中止治疗。

据老挝第一药房了解，奥希替尼治疗肺癌不仅效果好，安全性也好，临床试验数据显示，使用一代EGFR抑制剂治疗非小细胞肺癌的有 44.8%的人曾出现≥3级（比较严重）的不良反应，有18.1%因此中止治疗；相比之下，使用奥希替尼(AZD9291)的患者只有 33.7% 曾出现≥3级的不良反应，有 13.3% 中止治疗。

奥希替尼/AZD9291是我们目前治疗易瑞沙，特罗凯等靶向药物出现了基因突变后的靶向治疗药物，主要针对的是有T790M基因突变的非小细胞肺癌患者。

据老挝第一药房了解，奥希替尼治疗肺癌不仅效果好，安全性也好，临床试验数据显示，使用一代EGFR抑制剂治疗非小细胞肺癌的有 44.8%的人曾出现≥3级（比较严重）的不良反应，有18.1%因此中止治疗；相比之下，使用奥希替尼(AZD9291)的患者只有 33.7% 曾出现≥3级的不良反应，有 13.3% 中止治疗。

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肺癌患者服用老挝版曲美替尼和达拉非尼治疗一个月肿瘤缩小

癌是一种严重的疾病，许多患者在确诊时已经处于晚期阶段。近年来，靶向治疗药物的应用为晚期肺癌患者带来了新的希望。曲美替尼（Trametinib）和达拉非尼（Dabrafenib）是两种常用于治疗特定类型癌症的靶向药物，尤其在BRAF突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）中表现出显著疗效。

奥希替尼耐药不在无药可用，新药不断涌现

奥希替尼（Osimertinib）作为一种第三代EGFR-TKI（酪氨酸激酶抑制剂），在EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中表现出显著疗效。然而，随着治疗的进行，耐药性不可避免地会出现。面对这种情况，研究者和制药公司正在积极开发新的治疗策略和药物，以克服奥希替尼耐药性。

阿斯利康的新药AZD9291（塔格瑞斯），是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变（包括18，19，21突变）和EGFR-TKI获得性耐药（T790M）。2015年11月13日，口服新药AZD9291获FDA加速批准，用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2017年3月，阿斯利康（AstraZeneca）的AZD9291（奥斯替尼）在中国首次获批，作为二线疗法在中国上市，使具有T790M突变的晚期非小细胞肺癌耐药患者靶向治疗方案得到进一步延续。

AZD9291上市了没？

AZD9291（奥斯替尼）是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。T790M基因突变最常见于正在服用易瑞沙或特罗凯的病人，病人如果在服用易瑞沙或特罗凯其间发现T790M基因突变，原来的标靶药便会无效，肿瘤便会不受控制，AZD9291（奥斯替尼）便可以解决这个问题，为病人提供新的治疗方案。同时，亦有病人在没有受过任何治疗的情况下，便发现有T790M基因突变，AZD9291（奥斯替尼）也可以是其中一个治疗方案。