奥希替尼要注意什么?

奥希替尼要注意什么:轻度肝功能损伤奥希替尼剂量无需调整,但需要慎用并时刻注意自己身体情况。

4、肾功能损伤:同上,轻度的话奥希替尼时无需进行剂量调整。患有重度或终末期肾功能损害的患者应慎用。

奥希替尼(中文商品名泰瑞沙)是第三代口服、不可逆EGFR靶向药物,作为阿斯利康公司的明星药物,早在2017年3月就在国内获批成为二线治疗药物,创造了进口药上市速度的记录,也是目前唯一纳入中国医保的三代EGFR-TKI药物。那患者服用奥希替尼治疗时需要注意些什么?

1、患者在服用奥希替尼时首先要通过基因检测确认为EGFR或T790M突变再进行服用,尽量不要选择盲服,如没有出现以上靶点的话那么将不会起到效果,从而导致耽误病情。如果在服用期间出现严重副作用,需要服用处方药或者非处方药,那么应该及时通知主治医生来询问,如果服用奥希替尼出现了难以耐受的副作用,可以在根据情况和主治医生的建议来降低奥希替尼的服用剂量,通常可以降低到40mg每天一次。同时孕妇并不能服用奥希替尼,因为奥希替尼会影响胎儿发育。且对奥希替尼活性成分、辅料过敏的患者也不能服用奥希替尼。



2、肝功能损伤患者:轻度肝功能损伤奥希替尼剂量无需调整,但需要慎用并时刻注意自己身体情况。

3、中重度肝功能损伤:不建议服用奥希替尼,或者具体剂量询医嘱。


4、肾功能损伤:同上,轻度的话奥希替尼时无需进行剂量调整。患有重度或终末期肾功能损害的患者应慎用。

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AZD9291疗效如何?

阿斯利康的新药AZD9291(塔格瑞斯),是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。2015年11月13日,口服新药AZD9291获FDA加速批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。那AZD9291(塔格瑞斯)疗效如何?

Alecensa的注意事项

药物在人类社会发展中扮演着重的角色,我们的生活里离不开药物。但人们在用药的过程中,发现有些药吃了无效,有些药吃了会过敏,这说明药物是有副作用的。所以,我们有必要了解服用药物的注意事项,有必要了解哪些药什么时候能吃,什么时候不能吃。服用任何药物都会有注意事项,那么服用抗癌新药Alecensa时需要注意什么呢?

AZD9291医保报销吗?

阿斯利康的新药AZD9291(塔格瑞斯),是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。2015年11月13日,口服新药AZD9291获FDA加速批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2017年3月,阿斯利康(AstraZeneca)的AZD9291(奥斯替尼)在中国首次获批,作为二线疗法在中国上市,使具有T790M突变的晚期非小细胞肺癌耐药患者靶向治疗方案得到进一步延续。

AZD9291上市了没?

AZD9291(奥斯替尼)是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。T790M基因突变最常见于正在服用易瑞沙或特罗凯的病人,病人如果在服用易瑞沙或特罗凯其间发现T790M基因突变,原来的标靶药便会无效,肿瘤便会不受控制,AZD9291(奥斯替尼)便可以解决这个问题,为病人提供新的治疗方案。同时,亦有病人在没有受过任何治疗的情况下,便发现有T790M基因突变,AZD9291(奥斯替尼)也可以是其中一个治疗方案。