奥希替尼纳入医保没？

2020-11-26

奥希替尼纳入医保没：2018年10月的时候，中国宣布将奥希替尼纳入医保报销目录，并降价70%。现在患者每月只需要1.5万左右的治疗费用，就可以购买一盒了，进入医保目录后每个月仍需1.5万元左右，这个价格对于普通患者来说是可望不可即。

幸运的是奥希替尼仿制药在孟加拉、印度已经上市，价格也比较便宜，孟加拉黑盒奥希替尼80mg*30片，售价4000元左右；孟加拉白盒奥希替尼80mg*30片，售价2000元左右；印度白盒奥希替尼80mg*30片，售价2000元左右。

奥希替尼是英国制药厂家阿斯利康出产研制的肺癌EGFR骤变第三代靶向药，目前已经在中国上市，很多患者咨询奥希替尼有没有被纳入医保？

2017年3月，国家食品药品监督管理总局（CFDA）已正式批准奥希替尼用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。2018年10月的时候，中国宣布将奥希替尼纳入医保报销目录，并降价70%，进入医保目录后每个月仍需1.5万元左右，这个价格对于普通患者来说是可望不可即。

幸运的是奥希替尼仿制药在孟加拉、印度已经上市，价格也比较便宜，孟加拉黑盒奥希替尼80mg*30片，售价4000元左右；孟加拉白盒奥希替尼80mg*30片，售价2000元左右；印度白盒奥希替尼80mg*30片，售价2000元左右。

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肺癌患者服用老挝版曲美替尼和达拉非尼治疗一个月肿瘤缩小

癌是一种严重的疾病，许多患者在确诊时已经处于晚期阶段。近年来，靶向治疗药物的应用为晚期肺癌患者带来了新的希望。曲美替尼（Trametinib）和达拉非尼（Dabrafenib）是两种常用于治疗特定类型癌症的靶向药物，尤其在BRAF突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）中表现出显著疗效。

奥希替尼耐药不在无药可用，新药不断涌现

奥希替尼（Osimertinib）作为一种第三代EGFR-TKI（酪氨酸激酶抑制剂），在EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中表现出显著疗效。然而，随着治疗的进行，耐药性不可避免地会出现。面对这种情况，研究者和制药公司正在积极开发新的治疗策略和药物，以克服奥希替尼耐药性。

AZD9291疗效如何？

AZD9291医保报销吗？

阿斯利康的新药AZD9291（塔格瑞斯），是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变（包括18，19，21突变）和EGFR-TKI获得性耐药（T790M）。2015年11月13日，口服新药AZD9291获FDA加速批准，用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2017年3月，阿斯利康（AstraZeneca）的AZD9291（奥斯替尼）在中国首次获批，作为二线疗法在中国上市，使具有T790M突变的晚期非小细胞肺癌耐药患者靶向治疗方案得到进一步延续。

AZD9291上市了没？

AZD9291（奥斯替尼）是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。T790M基因突变最常见于正在服用易瑞沙或特罗凯的病人，病人如果在服用易瑞沙或特罗凯其间发现T790M基因突变，原来的标靶药便会无效，肿瘤便会不受控制，AZD9291（奥斯替尼）便可以解决这个问题，为病人提供新的治疗方案。同时，亦有病人在没有受过任何治疗的情况下，便发现有T790M基因突变，AZD9291（奥斯替尼）也可以是其中一个治疗方案。