奥希替尼治疗肺癌效果

奥希替尼治疗肺癌效果:结果显示,奥希替尼(泰瑞沙)与铂治疗加培美曲塞相比,奥希替尼的中位无进展生存期(PFS)显着延长(10.1个月vs4.4个月)。两组客观缓解率(ORR)更好(71%vs 31%)、中位缓解持续时间更长(9.7 vs 4.1个月)。

在奥希替尼组的1/2的患者中发生进展事件,而在培美曲塞组中的发生率为79%。研究人员报告,在所有预定义亚组中观察到奥希替尼的PFS益处,风险比小于0.5,包括无症状中枢神经系统(CNS)转移的患者。奥希替尼常见的副作用包括皮疹,腹泻,恶心,食欲下降。

奥希替尼是英国制药厂家阿斯利康出产研制的肺癌EGFR骤变第三代靶向药,在我国的商品名叫做泰瑞沙,试验代号AZD9291,泰瑞沙主要针对的靶点是EGFR T790M骤变,适用于“既往接受过EGFR TKI医治失利产生了耐药骤变T790M的部分进展性或者转移性非小细胞肺癌患者”,那奥希替尼治疗肺癌效果怎么样?

临床试验AURA试验评测奥希替尼9291的一线治疗肺癌效果,试验纳入400多名经EGFR-TKI治疗、携带EGFR T790M阳性突变的NSCLC患者中,对比奥希替尼与含铂双药化疗方案的有效性和安全性。



结果显示,奥希替尼(泰瑞沙)与铂治疗加培美曲塞相比,奥希替尼的中位无进展生存期(PFS)显着延长(10.1个月vs4.4个月)。两组客观缓解率(ORR)更好(71%vs 31%)、中位缓解持续时间更长(9.7 vs 4.1个月)。


在奥希替尼组的1/2的患者中发生进展事件,而在培美曲塞组中的发生率为79%。研究人员报告,在所有预定义亚组中观察到奥希替尼的PFS益处,风险比小于0.5,包括无症状中枢神经系统(CNS)转移的患者。奥希替尼常见的副作用包括皮疹,腹泻,恶心,食欲下降。

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老挝第一药房

肺癌患者服用老挝版曲美替尼和达拉非尼治疗一个月肿瘤缩小

癌是一种严重的疾病,许多患者在确诊时已经处于晚期阶段。近年来,靶向治疗药物的应用为晚期肺癌患者带来了新的希望。曲美替尼(Trametinib)和达拉非尼(Dabrafenib)是两种常用于治疗特定类型癌症的靶向药物,尤其在BRAF突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)中表现出显著疗效。

奥希替尼耐药不在无药可用,新药不断涌现

奥希替尼(Osimertinib)作为一种第三代EGFR-TKI(酪氨酸激酶抑制剂),在EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中表现出显著疗效。然而,随着治疗的进行,耐药性不可避免地会出现。面对这种情况,研究者和制药公司正在积极开发新的治疗策略和药物,以克服奥希替尼耐药性。

AZD9291疗效如何?

阿斯利康的新药AZD9291(塔格瑞斯),是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。2015年11月13日,口服新药AZD9291获FDA加速批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。那AZD9291(塔格瑞斯)疗效如何?

Alecensa的效果如何?

肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,女性发病率占第二位,死亡率占第二位。已有的临床研究证明:长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10~20倍,开始吸烟的年龄越小,患肺癌的几率越高。那么有治疗肺癌的药物吗,它对肺癌治疗效果如何?下面我们一起来揭开Alecensa的神秘面纱。

AZD9291医保报销吗?

阿斯利康的新药AZD9291(塔格瑞斯),是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。2015年11月13日,口服新药AZD9291获FDA加速批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2017年3月,阿斯利康(AstraZeneca)的AZD9291(奥斯替尼)在中国首次获批,作为二线疗法在中国上市,使具有T790M突变的晚期非小细胞肺癌耐药患者靶向治疗方案得到进一步延续。