这是在获得批准治疗甲状腺癌和肾癌之后，乐伐替尼添加的最新适应症。乐伐替尼是一个多靶点的药物，是卫材研发的一种口服多RTK抑制剂，抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK（包括血小板衍生生长因子[PDGF]的受体PDGFR，KIT 和RET）外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子（ VEGF）受体（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 ）和成纤维生长因子（FGF ）受体（ FGFR1 ，FGFR2 ，FGFR3 ，FGFR3 ）的激酶活性。
此次批准之前，治疗肝癌药物中唯一的一个靶向药还是2007年批准的多吉美（索拉非尼），现如今10年过去了，FDA终于批准了一款新的针对肝癌一线新药——乐伐替尼。
2018年9月，一线治疗肝癌新药物乐伐替尼在国内正式获批；此前8月16日，美国食品药物管理局批准了乐伐替尼对无法切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。
这是在获得批准治疗甲状腺癌和肾癌之后，乐伐替尼添加的最新适应症。乐伐替尼是一个多靶点的药物，是卫材研发的一种口服多RTK抑制剂，抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK（包括血小板衍生生长因子[PDGF]的受体PDGFR，KIT 和RET）外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子（ VEGF）受体（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 ）和成纤维生长因子（FGF ）受体（ FGFR1 ，FGFR2 ，FGFR3 ，FGFR3 ）的激酶活性。
此次批准之前，治疗肝癌药物中唯一的一个靶向药还是2007年批准的多吉美（索拉非尼），现如今10年过去了，FDA终于批准了一款新的针对肝癌一线新药——乐伐替尼。
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