发生什么情况要停用奥拉帕尼?

1、在服用奥拉帕尼过程中,出现3级以上血液学毒性,应该中断奥拉帕尼,并每周进行血细胞计数直至恢复。如果4周后,水平没有回复到1级以下,应该进行骨髓象和血象检查。如果确定为MDS/AML,应该终止奥拉帕尼。

2、如果患者存在新或恶化的呼吸症状例如呼吸困难,发热,咳嗽,喘息或出现影像学异常的现象,应该中断奥拉帕尼的治疗并及时去医院进行相关检查。如果确证为肺炎,应该终止奥拉帕尼。

奥拉帕尼是一种多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶抑制剂,临床上常用于卵巢癌的维持治疗。

需要注意的是,在一些特定情况下,需要停用奥拉帕尼,具体有哪些呢?下面就带大家了解一下。

1、在服用奥拉帕尼过程中,出现3级以上血液学毒性,应该中断奥拉帕尼,并每周进行血细胞计数直至恢复。如果4周后,水平没有回复到1级以下,应该进行骨髓象和血象检查。如果确定为MDS/AML,应该终止奥拉帕尼。

2、如果患者存在新或恶化的呼吸症状例如呼吸困难,发热,咳嗽,喘息或出现影像学异常的现象,应该中断奥拉帕尼的治疗并及时去医院进行相关检查。如果确证为肺炎,应该终止奥拉帕尼。

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碧康奥拉帕尼服用多久见效?

奥拉帕尼在2018年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会首次亮相,标志着卵巢癌一线维持治疗正式进入PARP抑制剂的新时代。SOLO-1试验的五年长期随访结果显示:奥拉帕利的中位无进展生存期(PFS)长达56个月,并可以降低67%的疾病进展或死亡风险(HR 0.33)。2018年8月,奥拉帕利在中国获批上市成为国内首款小分子靶向PARP抑制剂,用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。这改变了中国的卵巢癌患者近几十年没有新药的局面。

碧康奥拉帕尼是不是到晚期才能用?

2018年8月,奥拉帕尼在中国获批上市,成为国内首款小分子靶向PARP抑制剂,用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗,2019年11月,奥拉帕尼再次获批用于BRCA突变的晚期卵巢癌的一线维持治疗,并被正式纳入2019国家医保目录乙类范围,成为首个并唯一一个进入医保名单的卵巢癌靶向药。

碧康奥拉帕尼是靶向药物吗?

奥拉帕尼(Olaparib)是一种多聚ADP聚糖聚合酶(PARP)抑制剂,是一款治疗卵巢癌的靶向药物。2018年8月,奥拉帕尼在中国获批上市,成为国内首款小分子靶向PARP抑制剂,用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗,2019年11月,奥拉帕尼再次获批用于BRCA突变的晚期卵巢癌的一线维持治疗,并被正式纳入2019国家医保目录乙类范围,成为首个并唯一一个进入医保名单的卵巢癌靶向药。

碧康奥拉帕尼是胶囊还是片剂?

奥拉帕尼(Olaparib)原研药由阿斯利康与默沙东共同研发,2014年12月在美国获批上市,用于治疗携带BRCA生殖系基因突变的晚期卵巢癌患者,同时它也是全球首个获批的PARP抑制剂。目前获得FDA批准治疗卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌、乳腺癌等。2018年8月,奥拉帕利在中国获批上市成为国内首款小分子靶向PARP抑制剂,用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。这改变了中国的卵巢癌患者近几十年没有新药的局面。

Alecensa的注意事项

药物在人类社会发展中扮演着重的角色,我们的生活里离不开药物。但人们在用药的过程中,发现有些药吃了无效,有些药吃了会过敏,这说明药物是有副作用的。所以,我们有必要了解服用药物的注意事项,有必要了解哪些药什么时候能吃,什么时候不能吃。服用任何药物都会有注意事项,那么服用抗癌新药Alecensa时需要注意什么呢?