2017年9月20日，尼达尼布获得国家药监局批准，在国内上市，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）患者。尼达尼布，在国内的商品名为维加特。
尼达尼布作为被国内外相关指南、共识推荐的全球首个可减少IPF急性加重风险的靶向治疗药物，可有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50% ，且显著降低IPF急性加重的风险，提高患者生存获益。
2017年9月20日，尼达尼布获得国家药监局批准，在国内上市，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）患者。尼达尼布，在国内的商品名为维加特。
尼达尼布由勃林格殷格翰(BoehringerIngelheim)开发、生产和销售。美国FDA2014年10月15日批准上市。尼达尼布推荐剂量是每天两次间隔12小时，每次150 mg，尼达尼布应与食物同服，用水送服整粒胶囊，不得咀嚼或碾碎服用。如出现严重不耐受的情况，可以根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次。
尼达尼布作为被国内外相关指南、共识推荐的全球首个可减少IPF急性加重风险的靶向治疗药物，可有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50% ，且显著降低IPF急性加重的风险，提高患者生存获益。
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