来那替尼治疗乳腺癌效果

来那替尼治疗乳腺癌效果:在一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,评估了来那替尼用于曲妥珠单抗辅助治疗后的延长辅助治疗。试验结果显示,随访2年后,来那替尼治疗组的无侵袭性疾病生存率(iDFS)为95.3%、安慰剂组为90.8%,即来那替尼治疗患者疾病复发或死亡风险显著降低了51%。

在一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,评估了来那替尼用于曲妥珠单抗辅助治疗后的延长辅助治疗。试验结果显示,随访2年后,来那替尼治疗组的无侵袭性疾病生存率(iDFS)为95.3%、安慰剂组为90.8%,即来那替尼治疗患者疾病复发或死亡风险显著降低了51%。

来那替尼是一个抗HER2药物,相比其它抗HER2药物,它的作用靶点最为广泛。2017年7月17日,来那替尼Nerlynx(neratinib)通过FDA批准上市,用于早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成人患者的辅助治疗(基于曲妥珠单抗辅助治疗后)。那来那替尼治疗乳腺癌效果怎么样?



在一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,评估了来那替尼用于曲妥珠单抗辅助治疗后的延长辅助治疗。试验结果显示,随访2年后,来那替尼治疗组的无侵袭性疾病生存率(iDFS)为95.3%、安慰剂组为90.8%,即来那替尼治疗患者疾病复发或死亡风险显著降低了51%。

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碧康来那替尼属于几代靶向药物?

HER2 阳性乳腺癌比其他类型的乳腺癌更具有侵袭性,会增加疾病恶化和死亡风险。虽然研究表明曲妥珠单抗能够降低早期 HER2 阳性乳腺癌术后复发风险,但是接受曲妥珠单抗治疗的患者中,25% 会出现癌症复发。而作为一种酪氨酸激酶抑制剂,来那替尼Hernix可通过阻断几种促使细胞生长的酶起作用。来那替尼Hernix的剂型为口服片剂,其推荐剂量为每次口服 240 mg(6 片),1 次 /d,饭中服用,连续 1 年。 碧康来那替尼属于几代靶向药物?

碧康来那替尼脑转移可以用吗?

碧康是孟加拉目前规模最大、技术最先进的生产企业,碧康制药每年引进20多种最新研发的世界新药。依托实力雄厚的研发团队,碧康制药已引进众多的全球首仿药,使公司在世界制药领域备受瞩目。碧康来那替尼Hernix是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。碧康来那替尼Hernix虽是仿制药,但其药效与原研药相差无几,且性价比较高,因此受到患者的青睐。来那替尼Hernix适用于早期HER2过表达的早期乳腺癌患者,作为曲妥珠单抗为基础治疗的辅助治疗。 碧康来那替尼脑转移可以用吗?

碧康来那替尼是医保报销药物吗?

碧康制药股份有限公司(简称碧康制药)创建设于2001年,是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物,其中部分属世界新药的仿制药。其生产的来那替尼Hernix药效与原研药基本一致,患者同样需要对症处理和治疗。碧康来那替尼是医保报销药物吗?

来那替尼可以治疗脑转移吗?

NALA研究,试验目的:比较先前治疗过的HER2阳性转移性乳腺癌患者中采用拉帕替尼/卡培他滨与来那替尼/卡培他滨两种不同方案治疗的疗效差异。结果:在I期NALA研究中,先前接受过22HER2靶向治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者中,来那替尼联合卡培他滨的中枢脑转移有效率ORR为26.3%,其中包括1例完全缓解,而传统的拉帕替尼/卡培他滨有效率仅有15.4%。

AZD9291疗效如何?

阿斯利康的新药AZD9291(塔格瑞斯),是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。2015年11月13日,口服新药AZD9291获FDA加速批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。那AZD9291(塔格瑞斯)疗效如何?

Alecensa的效果如何?

肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,女性发病率占第二位,死亡率占第二位。已有的临床研究证明:长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10~20倍,开始吸烟的年龄越小,患肺癌的几率越高。那么有治疗肺癌的药物吗,它对肺癌治疗效果如何?下面我们一起来揭开Alecensa的神秘面纱。