来那替尼是什么药品?

来那替尼是什么药品:来那替尼(neratinib)是一种口服、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂,在2017年7月被美国FDA批准来那替尼(neratinib)用于HER2阳性早期乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。

来那替尼的推荐剂量为240mg(6片40mg),每日口服一次,与食物同服,持续治疗一年。需要注意的是,在来那替尼(neratinib)首次给药时应启动抗腹泻预防性治疗,并在前2个治疗周期(56天)内继续进行,之后若需要可继续给予抗腹泻预防性治疗,以预防药源性腹泻。

来那替尼(neratinib)是一种口服、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂,在2017年7月被美国FDA批准来那替尼(neratinib)用于HER2阳性早期乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。

来那替尼(neratinib)的获批,是基于一项III期临床研究ExteNET的数据。随访2年后的数据显示,来那替尼(neratinib)治疗组无浸润性疾病生存率(iDFS)为94.2%,安慰剂组为91.9%(HR=0.66,95%CI:0.49-0.90,p=0.008);与安慰剂组相比,来那替尼治疗组浸润性疾病复发或死亡风险显著降低34%。



来那替尼的推荐剂量为240mg(6片40mg),每日口服一次,与食物同服,持续治疗一年。需要注意的是,在来那替尼(neratinib)首次给药时应启动抗腹泻预防性治疗,并在前2个治疗周期(56天)内继续进行,之后若需要可继续给予抗腹泻预防性治疗,以预防药源性腹泻。

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碧康来那替尼属于几代靶向药物?

HER2 阳性乳腺癌比其他类型的乳腺癌更具有侵袭性,会增加疾病恶化和死亡风险。虽然研究表明曲妥珠单抗能够降低早期 HER2 阳性乳腺癌术后复发风险,但是接受曲妥珠单抗治疗的患者中,25% 会出现癌症复发。而作为一种酪氨酸激酶抑制剂,来那替尼Hernix可通过阻断几种促使细胞生长的酶起作用。来那替尼Hernix的剂型为口服片剂,其推荐剂量为每次口服 240 mg(6 片),1 次 /d,饭中服用,连续 1 年。 碧康来那替尼属于几代靶向药物?

碧康来那替尼脑转移可以用吗?

碧康是孟加拉目前规模最大、技术最先进的生产企业,碧康制药每年引进20多种最新研发的世界新药。依托实力雄厚的研发团队,碧康制药已引进众多的全球首仿药,使公司在世界制药领域备受瞩目。碧康来那替尼Hernix是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。碧康来那替尼Hernix虽是仿制药,但其药效与原研药相差无几,且性价比较高,因此受到患者的青睐。来那替尼Hernix适用于早期HER2过表达的早期乳腺癌患者,作为曲妥珠单抗为基础治疗的辅助治疗。 碧康来那替尼脑转移可以用吗?

碧康来那替尼是医保报销药物吗?

碧康制药股份有限公司(简称碧康制药)创建设于2001年,是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物,其中部分属世界新药的仿制药。其生产的来那替尼Hernix药效与原研药基本一致,患者同样需要对症处理和治疗。碧康来那替尼是医保报销药物吗?

来那替尼可以治疗脑转移吗?

NALA研究,试验目的:比较先前治疗过的HER2阳性转移性乳腺癌患者中采用拉帕替尼/卡培他滨与来那替尼/卡培他滨两种不同方案治疗的疗效差异。结果:在I期NALA研究中,先前接受过22HER2靶向治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者中,来那替尼联合卡培他滨的中枢脑转移有效率ORR为26.3%,其中包括1例完全缓解,而传统的拉帕替尼/卡培他滨有效率仅有15.4%。

首个HER2 靶向抗体偶联药物在中国获批—里程碑意义

罗氏制药中国正式宣布旗下乳腺癌治疗领域创新药赫赛莱®(英文商品名: Kadcyla®,又称T-DM1,通用名:恩美曲妥珠单抗)获得国家药品监督管理总局批准。单药适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。

帕博西尼的转移性乳腺癌

  依西美坦联合 帕博西尼 +卵巢抑制是这类经过他莫昔芬预处理的患者的一种积极治疗方式。      背景。临床指南推荐内分泌治疗作为绝经前以及绝经后激素受体阳性、HER-2阴性的转移性乳腺癌患者的首选治疗方案。但在临床实践中,相当一部分患者是采用化