许多乙肝患者期待或关心乙肝新药韦立得TAF，最近有了新的结果数据。4月20日国际肝病大会发表了一份关于韦立得TAF研究的报告,根据这项研究108和110项研究的48周结果，TAF药物被FDA批准用于治疗代偿性肝病患者，这是唯一种经过近10年批准的新型乙肝药物。
TAF 通过96周的研究结果，TAF的耐药性得到了很好的证实，即使在病毒抑制率较高的情况下，也没有出现耐药性，肾功能和骨密度参数的影响也较小。同时，对接受TDF治疗的患者进行改变。使用TAF后，未发现耐药性，血清转氨酶水平恢复正常，24周后肾功能和骨密度开始改善。
由美国制药巨头吉利德（Gilead）开发的抗病毒药物TAF，在2016年获得美国FDA批准，用于慢性乙型肝炎患者的治疗。紧接着日本、欧盟和老挝迅速批准上市，用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染患者。
许多乙肝患者期待或关心乙肝新药韦立得TAF，最近有了新的结果数据。4月20日国际肝病大会发表了一份关于韦立得TAF研究的报告,根据这项研究108和110项研究的48周结果，TAF药物被FDA批准用于治疗代偿性肝病患者，这是唯一种经过近10年批准的新型乙肝药物。
TAF 通过96周的研究结果，TAF的耐药性得到了很好的证实，即使在病毒抑制率较高的情况下，也没有出现耐药性，肾功能和骨密度参数的影响也较小。同时，对接受TDF治疗的患者进行改变。使用TAF后，未发现耐药性，血清转氨酶水平恢复正常，24周后肾功能和骨密度开始改善。
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