帕博西尼图片及介绍

帕博西尼是由辉瑞研发的突破性乳腺癌药物。帕博西尼适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性,晚期乳癌绝经后妇女的治疗。帕博西尼能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。

帕博西尼可能导致的不良反应有中性粒细胞减少,白细胞减少,疲乏,贫血,上呼吸道感染,恶心,口腔炎,脱发,腹泻,血小板减少,食欲减退,呕吐,乏力,周围神经病变,鼻衄。可能发生中性粒细胞减少。监视完全血细胞计数帕博西尼治疗开始前和在每个疗程开始,以及在头两个疗程第14天,和当临床指示时。帕博西尼可能致胎儿危害,忠告患者对胎儿潜在风险和使用有效避孕。

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细胞周期失控是癌症的一个标志性特征,CDK4/6在许多癌症中均过度活跃,导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子,能够触发细胞周期从生长期(G1期)向DNA复制期(S1期)转变。

在雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌中,CDK4/6的过度活跃非常频繁,而CDK4/6是ER信号的关键下游靶标。临床前数据表明,CDK4/6和ER信号双重抑制具有协同作用,并能够抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长。

帕博西尼一般与来曲唑联用,推荐125 mg每天一次,与食物服用,服用21天,停7天,建议根据个体安全性和耐受性中断或减少剂量。   

帕博西尼可能导致的不良反应有中性粒细胞减少,白细胞减少,疲乏,贫血,上呼吸道感染,恶心,口腔炎,脱发,腹泻,血小板减少,食欲减退,呕吐,乏力,周围神经病变,鼻衄。可能发生中性粒细胞减少。监视完全血细胞计数帕博西尼治疗开始前和在每个疗程开始,以及在头两个疗程第14天,和当临床指示时。帕博西尼可能致胎儿危害,忠告患者对胎儿潜在风险和使用有效避孕。

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老挝第一药房

吃帕博西尼需要做基因检测吗?

吃帕博西尼需要做基因检测吗?帕博西尼适用于治疗HR/Her2的晚期或转移性的乳腺癌患者。因此患者吃帕博西尼时需要做基因检测,以证实存在HR/Her2突变。

palbociclib效果怎样?

哌柏西利palbociclib是全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂,是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。

2018年8月6日,美国辉瑞公司的CDK4/6抑制剂埃哌柏西利palbociclib经中国国家药品监督管理局(CFDA)正式批准,可与HR+、HER2高级芳香化酶抑制剂或转移性乳腺癌联合用于患者的初始治疗。这一消息立即引发了中国医学界新一轮的乳腺癌辩论。这对中国女性来说绝对是个好消息!为什么哌拉西林palbociclib在乳腺癌医学中引起巨大反应?制药行业喜欢称赞它是过去十年乳腺癌领域唯一的重大突破!
哌柏西利palbociclib对乳腺癌患者有什么影响?在一项临床试验中,哌柏西利palbociclib在亚洲治疗晚期乳腺癌的疗效已经得到证实,甚至更加突出。
哌柏西利palbociclib+来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期超过2年,达到25.7个月。安慰剂+来曲唑组的中位无进展生存期为13.9个月,哌柏西利palbociclib组延长了11个月,几乎翻了一倍。
哌柏西利palbociclib被美国食品和药物管理局批准用于晚期雌激素受体+/HER2或转移性乳腺癌。芳香酶抑制剂用于绝经后妇女的一线内分泌治疗,而美国食品和药物管理局则用于目前作为二线治疗的患者。内分泌治疗联合药物治疗女性患者,剂量为125毫克,每天一次,随餐服用,停药3周。在更详细的亚组分析中,安慰剂和来曲唑的组合以及哌柏西利palbociclib和来曲唑的组合可以显著且持续地延长患者的中位无进展生存期,而不管患者之前的治疗方案如何。包括先前在辅助治疗或新辅助治疗中接受内分泌治疗或化疗的患者。
哌柏西利palbociclib需要采取哪些步骤使中国患者受益?
1.哌柏西利palbociclib已正式开发
2.哌柏西利palbociclib已获CFDA批准,并已进入中国市场。
3.哌柏西利palbociclib被列入医疗保险目录。
到现在为止,我们已经迈出了第二步。在不久的将来,哌柏西利palbociclib肯定会有更好的疗效,更方便走进中国乳腺癌患者的家中。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:帕博西尼
文章类型:治疗效果
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帕博西尼其他

palbociclib是什么呢?

哌柏西利palbociclib是治疗乳腺癌的靶向药物。目标是CDK 4号和CDK 6号。随着肿瘤细胞中细胞周期蛋白水平的增加,细胞对药物的敏感性可以增加,药物的靶向性也可以增加。靶向药物的特点是更精确地治疗癌症。与传统的放化疗相比,靶向药物副作用小,疗效好。与来曲唑联合来曲唑单药治疗相比,可以使乳腺癌的无进展生存期延长一倍以上,这是乳腺癌患者的新希望和疗效的突破。

哌柏西利palbociclib在中国的上市具有划时代的意义,因为它大大延长了PFS时间。哌柏西利palbociclib上市后,已有30多名晚期患者在一线或二线接受了哌柏西利palbociclib治疗。临床观察治疗效率和临床受益率都很高。其中一名接受多线治疗的肝转移患者对化疗不敏感,使用哌柏西利palbociclib+人工智能后出现临床缓解。我们可以从中得到一些哌柏西利palbociclib的临床经验。接受多线治疗的晚期患者也可以受益于哌柏西利palbociclib治疗。
对于晚期乳腺癌的治疗,我们应该兼顾疗效和安全性。哌柏西利palbociclib的主要不良反应是中性粒细胞减少症,中性粒细胞减少症3级及以上的比例约为30-40%。根据我的经验,1-2级中性粒细胞减少症不需要调整剂量。3级或以上患者需要减少或暂停用药,恢复至≤2级时应再次考虑初始剂量。此外,对于之前接受过多线化疗的患者,第一剂量不需要为125毫克,可以从100毫克开始  换句话说,在临床实践中,我们需要根据患者的耐受性制定个性化的用药计划。
近年来,越来越多的药品通过医疗部门的咨询被纳入医疗保险目录。许多目标药物也被列入国家医疗保险目录,并先后进入省市医疗保险目录。我们对哌柏西利palbociclib进入医疗保险目录充满期待。哌拉西林palbociclib在一线治疗非常有效。其有效性和安全性也已在世界范围内得到验证。

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帕博西尼是什么呢?

帕博西尼是治疗乳腺癌的靶向药物。目标是CDK 4号和CDK 6号。随着肿瘤细胞中细胞周期蛋白水平的增加,细胞对药物的敏感性可以增加,药物的靶向性也可以增加。靶向药物的特点是更精确地治疗癌症。与传统的放化疗相比,靶向药物副作用小,疗效好。与来曲唑联合来曲唑单药治疗相比,可以使乳腺癌的无进展生存期延长一倍以上,这是乳腺癌患者的新希望和疗效的突破。

帕博西尼在中国的上市具有划时代的意义,因为它大大延长了PFS时间。帕博西尼上市后,已有30多名晚期患者在一线或二线接受了帕博西尼治疗。临床观察治疗效率和临床受益率都很高。其中一名接受多线治疗的肝转移患者对化疗不敏感,使用帕博西尼+人工智能后出现临床缓解。我们可以从中得到一些帕博西尼的临床经验。接受多线治疗的晚期患者也可以受益于帕博西尼治疗。
对于晚期乳腺癌的治疗,我们应该兼顾疗效和安全性。帕博西尼的主要不良反应是中性粒细胞减少症,中性粒细胞减少症3级及以上的比例约为30-40%。根据我的经验,1-2级中性粒细胞减少症不需要调整剂量。3级或以上患者需要减少或暂停用药,恢复至≤2级时应再次考虑初始剂量。此外,对于之前接受过多线化疗的患者,第一剂量不需要为125毫克,可以从100毫克开始  换句话说,在临床实践中,我们需要根据患者的耐受性制定个性化的用药计划。
近年来,越来越多的药品通过医疗部门的咨询被纳入医疗保险目录。许多目标药物也被列入国家医疗保险目录,并先后进入省市医疗保险目录。我们对帕博西尼进入医疗保险目录充满期待。帕博西尼在一线治疗非常有效。其有效性和安全性也已在世界范围内得到验证。

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帕博西尼用法和用量

乳腺癌一直是女性的健康杀手。许多绝经后妇女会患乳腺癌。如果乳腺癌在早期得不到及时有效的治疗,很可能导致病情恶化和扩散,最终导致死亡。幸运的是,针对乳腺癌的靶向药物也一个接一个地出现。其中,2018年刚刚推出的一种新的乳腺癌靶向药物帕博西尼终于上市。让我们了解一下帕博西尼具体的服用剂量和调整剂量吧。

帕博西尼联合来曲唑和帕博西尼联合氟维司群的疗效明显是单用药物的两倍,显著提高了患者的生存时间和生活质量。
帕博西尼推荐的用法和剂量:
125毫克,每天口服一次,持续21天,然后停药7天。这是一个28天的周期。这种产品应该和食物一起服用。氟维司群的推荐剂量为500毫克,在第1、15和29天服用,然后每月一次(请参考氟维司群最新版说明书)。
剂型:共125毫克、100毫克、75毫克三种剂型,每种剂型为21片/瓶;
调整剂量:建议根据个体安全性和耐受性中断和/或剂量减低给药。
如果出现不良反应,应减少剂量。推荐的初始剂量为125毫克/天。首次减少100毫克/天;再次减少75毫克/天;如果病人需要减少到75毫克/天,停止用药。帕博西尼胶囊应该整个吞咽(吞咽前不应该咀嚼、压碎或打开)。如果胶囊因其他原因损坏、压碎或不完整,则不应服用。
只要按照帕博西尼的标准用法和剂量服用,基本不会出现严重的副作用和并发症,治疗效果可以得到保证。药物说明书建议患者每天服用一次,并严格遵循剂量。如果您还有其他不明白的地方遇到任何问题,请咨询老挝第一药房海外医疗服务。我们可以帮助患者一一解惑。

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帕博西尼疗效如何?

帕博西尼是一种实验性口服靶向制剂,可选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。
帕博西尼是辉瑞公司于2015年开发的口服药物。用于治疗雌激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)的晚期绝经后乳腺癌,联合来曲唑和氟维司群。它是细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6的选择性抑制剂。帕博西尼联合来曲唑治疗乳腺癌有效。帕博西尼联合来曲唑可使乳腺癌无进展生存期延长一倍,给乳腺癌患者带来新的希望,疗效显著。

2018年7月31日,乳腺癌靶向药物帕博西尼胶囊(商品名:爱博新)正式获准在中国上市,成为中国首个CDK4/6抑制剂。对于激素受体阳性和人表皮生长因子受体阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应结合芳香酶抑制剂作为绝经后妇女的初始内分泌治疗。
帕博西尼胶囊治疗晚期乳腺癌的疗效如何?临床试验的结果证明了一切:
本临床试验研究帕博西尼联合来曲唑治疗晚期乳腺癌的疗效。该研究招募了几名雌激素受体阳性和雌激素受体2-2阴性但未接受系统治疗的晚期乳腺癌患者。病人被分成两组。一组使用帕博西尼+来曲唑治疗,另一组使用安慰剂+来曲唑结果显示,使用帕博西尼+来曲唑治疗的患者的中位无进展生存期为24.8个月,而对照组仅为14.5个月,帕博西尼组延长了10个月!
另一项临床试验研究了帕博西尼对亚洲晚期乳腺癌患者的治疗效果,效果更显著。帕博西尼+来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期超过2年,达到25.7个月。安慰剂+来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期为13.9个月,帕博西尼组患者的中位无进展生存期延长了11个月,几乎是对照组的两倍!
所以帕博西尼的出现给癌症患者带来了新的希望。患者一定要在医生的监督下合理用药。

疾病名称:乳腺癌
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文章类型:治疗效果
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