帕博西尼是一个激酶抑制剂,适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始基于内分泌治疗对其转移疾病。这个适应症是根据无进展生存(PFS)在加速批准下被批准。
CYP3A的底物:敏感CYP3A4底物需要降低剂量与帕博西尼同时给予时。
【通用名称】 帕博西尼
【英文名称】 Ibrance(palbociclib Capsules)
【中文名称】 帕博西尼
【适应症】帕博西尼是一个激酶抑制剂,适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始基于内分泌治疗对其转移疾病。这个适应症是根据无进展生存(PFS)在加速批准下被批准。剂型批准此适应证可能取决于在验证性试验中临床获益的证明和描述。
【剂量和给药方法】
帕博西尼胶囊是与食物与来曲唑联用口服。
⑴推荐开始剂量:125 mg每天一次与食物服用共21天接着7天不治疗。
⑵建议根据个体安全性和耐受性中断和/或剂量减低给药。
【剂型和规格】
125mg胶囊:不透明硬明胶胶囊,大小0,有焦糖帽和体,帽上用白墨汁印,体上“PBC 125”。
100mg胶囊:不透明硬明胶胶囊,大小1,有焦糖帽和浅橙色体,帽上用白墨汁印,体上“PBC 100”。
75mg胶囊:不透明硬明胶胶囊,大小2,有浅橙色帽和体,帽上用白墨汁印,体上“PBC 75”。
【警告和注意事项】
血液系统:白细胞减少,可能会发生。监测全血细胞计数前两个周期的开始IBRANCE疗法中,并在每个周期的开始之前,以及在第14天,并作为临床指征。
感染:监控患者症状和体征,并适当减少剂量。
胚胎胎儿毒性:可引起胎儿造成伤害。提醒潜在风险的患者胎儿,并使用有效的避孕措施。
【不良反应】
最常见的不良反应(发生率≥10%)为白细胞减少,白细胞减少,乏力,贫血,上呼吸道感染,恶心,口腔炎,脱发,腹泻,血小板减少症,食欲下降,呕吐,无力,周围神经病变,和鼻出血。
【药物相互作用】
CYP3A抑制剂:避免同时使用CYP3A酶抑制剂。如果不能避免的强抑制剂,降低帕博西尼剂量。
CYP3A诱导剂:避免同时使用中度CYP3A诱导剂。
CYP3A的底物:敏感CYP3A4底物需要降低剂量与帕博西尼同时给予时。
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