2018年8月，国家药品监督管理局正式批准了艾乐替尼(alectinib)的上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
在国际临床研究中显示安圣莎艾乐替尼用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期(PFS)时间达到34.8个月，是现有治疗方案的近3倍，且艾乐替尼的副作用少，可增加患者寿命延长的概率。
2018年8月，国家药品监督管理局正式批准了艾乐替尼(alectinib)的上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。中国通过艾乐替尼的审批仅仅比美国晚了不到一年的时间。
艾乐替尼是一款口服药，2014年7月，艾乐替尼在日本正式得到批准，用以治疗ALK融合基因（阳性），以及不可切除的晚期复发非小细胞型肺癌。2015年12月，FDA加速批准了艾乐替尼的投放，用于治疗晚期ALK阳性非小细胞型肺癌患者。
在国际临床研究中显示安圣莎艾乐替尼用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期(PFS)时间达到34.8个月，是现有治疗方案的近3倍，且艾乐替尼的副作用少，可增加患者寿命延长的概率。
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