克唑替尼是什么?

克唑替尼(Crizotinib,赛可瑞)。克唑替尼是多靶点(ALK、MST1R、ROS、c-Met/HGFR)抑制剂(在后续介绍ROS1基因的靶向治疗药物时我们还会再一次的介绍它),由辉瑞研发,首先于2011年8月26日获FDA批准上市,之后又获得PMDA、EMA批准上市,2013 年在CFDA批准上市,首个上市的ALK激酶抑制剂。克唑替尼的适应症为用于ALK或ROS-1融合基因阳性的NSCLC患者的治疗。克唑替尼是ALK融合基因阳性晚期NSCLC的一线标准治疗药物。

克唑替尼(Crizotinib,赛可瑞)。克唑替尼是多靶点(ALK、MST1R、ROS、c-Met/HGFR)抑制剂(在后续介绍ROS1基因的靶向治疗药物时我们还会再一次的介绍它),由辉瑞研发,首先于2011年8月26日获FDA批准上市,之后又获得PMDA、EMA批准上市,2013 年在CFDA批准上市,首个上市的ALK激酶抑制剂。克唑替尼的适应症为用于ALK或ROS-1融合基因阳性的NSCLC患者的治疗。克唑替尼是ALK融合基因阳性晚期NSCLC的一线标准治疗药物。

目前在临床上一旦确定是ALK基因的重排,那么就应该优先考虑使用ALK靶向药物,比如辉瑞的第一代药物“克唑替尼”。目前,上市的ALK靶向药有第一、二代。一代药物克唑替尼有显著疗效,但会产生耐药和控制不了脑转移。二代药物可以克服一代耐药问题,但二代也不可避免地出现耐药。

第三代Lorlatinib对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的、发生中枢神经系统转移的NSCLC患者有疗效,目前处于NDA阶段。第四代TPX-0005目前处于临床二期阶段。克唑替尼耐药后,后续还有二代、三代的ALK抑制剂,最近发现三代ALK抑制剂Lorlatinib耐药后,患者如果是存在L1198F导致的耐药,可以重新用回克唑替尼。

克唑替尼(Crizotinib,赛可瑞)。克唑替尼是多靶点(ALK、MST1R、ROS、c-Met/HGFR)抑制剂(在后续介绍ROS1基因的靶向治疗药物时我们还会再一次的介绍它),由辉瑞研发,首先于2011年8月26日获FDA批准上市,之后又获得PMDA、EMA批准上市,2013 年在CFDA批准上市,首个上市的ALK激酶抑制剂。克唑替尼的适应症为用于ALK或ROS-1融合基因阳性的NSCLC患者的治疗。克唑替尼是ALK融合基因阳性晚期NSCLC的一线标准治疗药物。

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依维莫司的说明书

依维莫司是一种癌症药物,属于人体雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的小分子抑制剂,可以干扰癌细胞的生长并减缓它们在体内的传播。依维莫司是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂,是西罗莫司又称雷帕霉素即rapamycin的衍生物,适用于:舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌。依维莫司片为mTOR的选择性抑制剂,是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和增殖的强效抑制剂,并可在体内外抑制实体瘤的糖酵解。今天咱们就来看一下依维莫司的说明书.