仑伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列调节因子。仑伐替尼已于2015年被FDA（美国食品药品监督管理局）及EMA（欧洲药品管理局）批准用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。于2016年被FDA及EMA相继批准，甲磺酸仑伐替尼胶囊联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌。今天咱们就来看一下仑伐替尼要怎么使用呢？

仑伐替尼是血管内皮生长因子受体 1‒3（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂，目前已经获得 FDA 批准用于治疗分化型甲状腺癌和晚期肾细胞癌。 新数据显示，仑伐替尼一线治疗 uHCC，在 OS 方面非劣效于索拉非尼，在亚太人群中一线仑伐替尼治疗肝癌 OS 获益优于索拉非尼，作为 uHCC 的一线治疗方案仑伐替尼的 PFS、TTP 和 ORR 显著优于索拉非尼 。今天咱们就来看一下仑伐替尼推荐的用量是多少？

美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，日本卫材公布的针对肝癌患者的临床数据显示，仑伐替尼治疗肝癌客观有效率比多吉美高了近3倍，让不少人为之欢呼雀跃。后肝癌适应症使用仑伐替尼在多个国家获批，我们国家也在2018年9月份获批。但仑伐替尼原研药价格昂贵，很多患者负担沉重，今天咱们就来看一下仑伐替尼仿制药售价多少？

仑伐替尼是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，获批可用于一线治疗肝细胞癌。2018年8月4日，CSCO肝癌指南（2018版）已经将仑伐替尼列入了肝癌一线治疗用药。我国肝癌患者众多，仑伐替尼的需要量也大，今天咱们就来看一下仑伐替尼仿制药该怎么购买？

仑伐替尼研发代号：E7080，由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK。2018年3月，仑伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。今天咱们就来看一下仑伐替尼要注意的事项有哪些呢？

仑伐替尼，又叫乐伐替尼，商品名乐卫玛，是2018年在国内获批上市的一个重磅肝癌靶向药。仑伐替尼的出现，结束了肝癌病人长达10年没有新型靶向药可用的历史。仑伐替尼曾被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。今天咱们就来详细看一下仑伐替尼（乐伐替尼）怎么买？

仑伐替尼是一款多靶点药物，主要靶点有：cKit、Ret、PDGFR、FGFR1、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3。靶点众多，除了目前已确认的三种适应症外，仑伐替尼在其他类型肿瘤的临床实验业已展开。与老一代的靶向药物相比较，业界公认这款药物的特点有：药效强、起效快、不良反应小而多。今天咱们就来看一下仑伐替尼可以治疗哪些病症呢？

仑伐替尼是一种多激酶抑制剂，最主要的作用靶点为血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR），而派母单抗（Pembrolizumab）和纳武单抗（Nivolumab）都是FDA已经批准应用于多种晚期肿瘤的PD-1抑制剂。仑伐替尼主治三种癌症：肝癌、肾细胞癌、分化型甲状腺癌。是一款多靶点药物，主要靶点有：cKit、Ret、PDGFR、FGFR1、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3。靶点众多，除了目前已确认的三种适应症外，仑伐替尼在其他类型肿瘤的临床实验业已展开。与老一代的靶向药物相比较，业界公认这款药物的特点有：药效强、起效快、不良反应小而多。今天咱们就来看一下仑伐替尼副作用有哪些呢？