购买渠道
2023年7月14日
尼拉帕利Niraparib的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。临床试验显示，带有BRCA突变的患者中，尼拉帕利Niraparib降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。在未携带BRCA突变的患者中，这一数字达到了55%。同时尼拉帕利Niraparib还是首款无需检查BRCA突变或其他生物标志物的状况，就能在临床上显着改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。
尼拉帕利Niraparib适应症：用于接受过铂类化疗后出现完全响应或是部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者，做为维持辅助治疗。尼拉帕利Niraparib原研药价格较高，印度药房生产出尼拉帕利Niraparib的仿制药，价格相对便宜，尼拉帕尼哪能买到？
可以带患者到印度当地正规药厂买药，如果患者不方便出国，我们可以帮助患者购买尼拉帕利Niraparib。我们会先安排远程咨询服务，患者在自己家中就可以与印度医院专家视频问诊，问诊后开处方，凭处方拿药，药品直接邮寄到患者家。
尼拉帕利Niraparib是上市的第三个PARP抑制剂，用于BRCA变异复发卵巢癌的治疗，此前上市的有阿斯利康的Lynparza和Clovis的Rubraca。Niraparib是第一个用于维持治疗的PARP抑制剂，更重要的是Niraparib没有BRCA变异限制。
这意味着卵巢癌患者近期对铂类治疗敏感(达到PR以上)的患者都可以尝试使用尼拉帕尼，适用人群范围大大增加。目前尼拉帕利Niraparib还没在中国大陆上市，所以国内尼拉帕利Niraparib价格还不清楚，但在美国、香港，印度等地区，尼拉帕利Niraparib已经上市了，其中美版尼拉帕尼Niraparib价格最高，有需要印度尼拉帕尼Niraparib的患者可以联系我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司。
疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:购药渠道
尼拉帕尼说明书
尼拉帕尼治疗效果
尼拉帕尼服药指南
尼拉帕尼副作用
尼拉帕尼耐药相关
尼拉帕尼注意事项
尼拉帕尼药品价格
尼拉帕尼真假辨别
尼拉帕尼购药渠道
尼拉帕尼其他
2023年7月11日
2023年7月9日
自从用于治疗晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌的阿雷替尼上市后，在过去的几年里，阿雷替尼副作用低的治疗效果赢得患者一致好评。那么这种药哪里有卖的呢？哪个医疗机构可以买到真药？别急，现在就让热心小编来告诉你。
2023年7月5日
依维莫司(飞尼妥)用于晚期肾癌患者的治疗,于2013年在我国上市，临床上常被用于乳腺癌的治疗，依维莫司是一种适用HER2阴性晚期乳腺癌绝经后女性患者，还具有免疫抑制作用、抗肿瘤作用、抗病毒作用、血管保护作用等。在一项研究中发现，依维莫司对于使用过舒尼替尼或索拉非尼耐药后的患者能够有效延长生存期，相比于安慰剂组中位无进展生存期1.9个月，依维莫司达到了4.9个月，而在实际应用中，很多患者可以获得更久的生存期限。今天咱们就来看一下依维莫司怎么购买？
2023年7月4日
近年来，随着生活节奏的加快以及我们国家人口老龄化加剧，前列腺癌症的发病率也正在快速的上升，已经成为在泌尿系统中发病率最高的肿瘤。2012年8月31日经美国食品药品管理局( FDA) 批准恩杂鲁胺（MDV 3100）用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌。
2023年7月3日
拉罗替尼（Larotrectinib）是一种口服，原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。给药后，larotrectinib与Trk结合，从而阻止神经营养因子-Trk相互作用和Trk活化，这导致细胞凋亡的诱导和过度表达Trk的肿瘤中细胞生长的抑制。由神经营养蛋白激活的受体酪氨酸激酶Trk 在多种癌细胞类型中发生突变，并在肿瘤细胞生长和存活中起重要作用。
2023年7月1日
甲状腺髓样癌的患者，如果基因检测有RET突变，还是很幸运的，毕竟有获批的靶向药可以使用，而且还不止一种，除了卡博替尼，凡德他尼的临床效果也较好。甲状腺髓样癌是甲状腺癌分类中的独特一型（实际上并非甲状腺癌），是源自甲状腺滤泡旁细胞(C细胞)的恶性肿瘤。它只占甲状腺肿瘤一小部分（约占3-12%），其发病、诊断和治疗都独具特点。本病发病率占甲状腺癌的5%～10%，有家族倾向性，病史较长，中等程度恶性，发病主要原因是RET原癌基因突变。美国FDA于2011年4月6日，批准凡德他尼治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。凡德他尼是髓样甲状腺癌批准的第一个药物，由英国阿斯利康制药企业生产。
2023年6月30日
凡德他尼是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体 (VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的 成员，TIE2，EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src成员的活性。抑制在肿瘤细 胞和内皮细胞中表皮生长因子(EGF)-刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF-刺激的酪氨酸激酶磷酸化。
