卡博替尼（XL184）是近年来成功研制的一种多激酶抑制剂,通过试验显示,卡博替尼可靶向抑制多种肿瘤疾病相关的激酶受体,如肝细胞生长因子受体(MET)、血管内皮生成因子受体2(VEGFR2)及RET等,对于RET等其他受体酪氨酸激酶也有较强抑制活性。卡博替尼通过抑制上述激酶活性,阻断上述酶的信号通路,从而发挥抗肿瘤作用,杀死肿瘤细胞,减少转移并抑制肿瘤血管新生，且对吉非替尼( gefitinib)耐药的非小细胞肺癌也有抑制作用。

伏立康唑（Vorizol）是三唑类抗真菌药，具有广谱抗菌活性，药理研究显示，本品抗真菌活性在于通过与细胞内细胞色素P450结合而对真菌细胞膜上麦角固醇生物合成过程产生抑制作用，进而损害膜结构与功能，且增加细胞内过氧化物堆积，造成真菌死亡。伏立康唑在临床中主要用于治疗可能威胁生命的感染患者，包括侵袭性曲霉病、由足放线菌属和镰刀菌属引起的严重感染以及对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。

卡博替尼（XL184）作为一种多靶点的TKI，主要作用于VEGFR，MET，RET，GAS6，c-KIT，TIE-2和FLT-3等靶点，它可以通过影响多个信号通路，实现多途径的抗肿瘤作用。目前，卡博替尼主要用于甲状腺髓样癌(MTC)和晚期肾细胞癌(RCC)患，但随着各项临床试验的进行，发现其应用于前列腺癌、肝细胞癌和肺癌时，也能发挥不错的抗肿瘤作用，使相关的肿瘤患者获益。