药品资讯
2023年9月30日
尼拉帕尼（尼拉帕利）是由Tesaro公司开发的聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂。2017年3月27日，FDA批准其用于对铂类化合物化疗有应答的复发性卵巢上皮细胞癌，输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者的维持治疗，其成为获FDA批准上市的第3个PARP抑制剂。此前上市的同类药物Lynparza和Rubraca被批准用于具有乳腺癌易感基因(BRCA)缺陷的复发卵巢癌的治疗，niraparib（尼拉帕尼）则没有BRCA缺陷限制，所以适用人群范围大于前2个PARP抑制剂。
2023年9月30日
塞尔帕替尼用于接受含铂化疗以及PD-1/PD-L1免疫治疗后病情进展、需要全身治疗转移性RET融合阳性NSCLC患者，以及既往接受治疗后病情进展且没有可接受的替代治疗选择、需要系统治疗的RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）患者。今天来了解一下礼来塞尔帕替尼在国内的价格。
2023年9月30日
2012年，普钠替尼被美国FDA批准用于对既往酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞性白血病(CML)，以及对既往TKI治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)。
2023年9月30日
2013年10月22日，去纤苷（去纤维钠）获欧盟批准上市，作为第一种用于成人和儿童接受造血干细胞移植的严重肝静脉闭塞病治疗。2016年3月30日，美国食品与药品管理局（FDA）批准了去纤苷（去纤维钠）用于治疗成人及儿童肾和肺功能障碍的造血干细胞移植后继引发的肝静脉闭塞症（VOD）。
2023年9月30日
塞尔帕替尼既可以用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的成年人，亦可用来治疗成人和12岁以上的儿童患有晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)，同时塞尔帕替尼也可以用来治疗患有晚期或转移性甲状腺癌的12岁及12岁以上的成年人和儿童。那么，礼来塞尔帕替尼需要服用多久？
2023年9月30日
尼拉帕尼（尼拉帕利）是由默沙东公司和Tesaro公司共同开发的一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1/2(PARP一1和PARP一2)抑制剂类药物，其有效成分为其对甲苯磺酸盐。2017年3月27日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，商品名为Zejula，主要用于治疗复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌。2019年12月27日，尼拉帕尼经国家药品监督管理局批准在国内上市，为患者购药提供了极大的便利。
2023年9月30日
普纳替尼是一种治疗白血病的药物，白血病是一种发生在多能造血干细胞上的恶性骨髓增生性疾病（获得性造血干细胞恶性克隆性疾病），主要涉及髓系。外周血粒细胞显著增多并由不成熟性，在受累的细胞系中，可找到Ph染色体和BCR-ABL融合基因。患者服用普纳替尼一段时间后，患者骨髓内的白血病细胞百分比无明显下降，或是一时减少，但在短期休疗后很快又增长至化疗前水平，这种情况即可视为耐药。