2016年，国家食品药品监督管理总局批准将斯耐瑞（贝达喹啉）作为联合治疗的一部分，用于成人（≥18岁）耐多药肺结核的治疗。
2012年12月，美国强生公司研发的抗结核新药“贝达喹啉”上市，作为美国食品与药物管理局批准的首个治疗耐多药结核病药物，贝达喹啉将在结核病防治领域发挥巨大作用。
贝达喹啉中国上市了吗？2016年，国家食品药品监督管理总局批准将斯耐瑞（贝达喹啉）作为联合治疗的一部分，用于成人（≥18岁）耐多药肺结核的治疗。这是我国首次上市治疗耐多药肺结核新药。
耐多药结核病与普通结核病相比，诊断复杂、治疗困难，被称为“传染性癌症”。贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。
2012年12月，美国强生公司研发的抗结核新药“贝达喹啉”上市，作为美国食品与药物管理局批准的首个治疗耐多药结核病药物，贝达喹啉将在结核病防治领域发挥巨大作用。
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