疾病名称:淋巴瘤 药品名称:本妥昔单抗（Adcetris） 文章类型:治疗效果 在一项单个临床试验触及102例患者中评价霍奇金淋巴瘤患者中本妥昔单抗（Adcetris）的有效性。在单组试验中，患者只被本妥昔单抗（Adcetris）医治。研讨主要终点是客观缓解率，医治后完全或部分癌症缩小或消失患者的百分率。对医治73%患者到达或完全或部分缓解。这些患者对医治缓解达到6.7个月。
本妥昔单抗（Adcetris）是一种抗体—药物结合物，可以选择性地靶向CD30抗原，CD30存在于大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中。本妥昔单抗（Adcetris）由抗CD30单克隆抗体、蛋白酶可裂解连接物和细胞毒物甲基奥瑞他汀组成。本妥昔单抗（Adcetris）在血液中是稳定的，其结合到癌细胞表面的CD30受体上面之后，会被癌细胞胞吞，从而在癌细胞内部释放甲基奥瑞他汀。甲基奥瑞他汀破坏癌细胞内的微管网络，继而使癌细胞有丝分裂周期受阻，启动细胞凋亡。此外，甲基奥瑞他汀还会通过旁观者效应进入相邻的癌细胞中，继续杀灭其他的癌细胞。2011年8月，FDA加速批准本妥昔单抗（Adcetris）治疗复发或难治型的霍奇金淋巴瘤(HL)和系统间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)，2017年11月和2018年3月，FDA扩大了本妥昔单抗（Adcetris）的适应症。现在，全球有70多个临床试验在评估本妥昔单抗（Adcetris）的效果，包括一线治疗霍奇金淋巴瘤(ECHELON-1)的3期研究、CD30阳性外周T细胞淋巴瘤(ECHELON-2)的3期研究，以及许多其他类型的CD30阳性恶性肿瘤的试验。
在一项单个临床试验触及102例患者中评价霍奇金淋巴瘤患者中本妥昔单抗（Adcetris）的有效性。在单组试验中，患者只被本妥昔单抗（Adcetris）医治。研讨主要终点是客观缓解率，医治后完全或部分癌症缩小或消失患者的百分率。对医治73%患者到达或完全或部分缓解。这些患者对医治缓解达到6.7个月。本妥昔单抗（Adcetris）最常见副作用是对抗感染白细胞减低(中性粒细胞减少)，神经损伤(周边感觉神经病变)，疲乏，恶心，贫血，上呼吸道感染，腹泻，发热，咳嗽，呕吐，和血小板低水平 (血小板减少)等。本妥昔单抗（Adcetris）在多次临床试验中都表现出良好的安全性和有效性，为淋巴瘤患者带来了希望。
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