本妥昔单抗的疗效怎么样?

  • 疾病名称:淋巴瘤
  • 药品名称:本妥昔单抗(Adcetris)
  • 文章类型:治疗效果
  • 在一项单个临床试验触及102例患者中评价霍奇金淋巴瘤患者中本妥昔单抗(Adcetris)的有效性。在单组试验中,患者只被本妥昔单抗(Adcetris)医治。研讨主要终点是客观缓解率,医治后完全或部分癌症缩小或消失患者的百分率。对医治73%患者到达或完全或部分缓解。这些患者对医治缓解达到6.7个月。

    本妥昔单抗(Adcetris)是一种抗体—药物结合物,可以选择性地靶向CD30抗原,CD30存在于大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中。本妥昔单抗(Adcetris)由抗CD30单克隆抗体、蛋白酶可裂解连接物和细胞毒物甲基奥瑞他汀组成。本妥昔单抗(Adcetris)在血液中是稳定的,其结合到癌细胞表面的CD30受体上面之后,会被癌细胞胞吞,从而在癌细胞内部释放甲基奥瑞他汀。甲基奥瑞他汀破坏癌细胞内的微管网络,继而使癌细胞有丝分裂周期受阻,启动细胞凋亡。此外,甲基奥瑞他汀还会通过旁观者效应进入相邻的癌细胞中,继续杀灭其他的癌细胞。2011年8月,FDA加速批准本妥昔单抗(Adcetris)治疗复发或难治型的霍奇金淋巴瘤(HL)和系统间变性大细胞淋巴瘤(ALCL),2017年11月和2018年3月,FDA扩大了本妥昔单抗(Adcetris)的适应症。现在,全球有70多个临床试验在评估本妥昔单抗(Adcetris)的效果,包括一线治疗霍奇金淋巴瘤(ECHELON-1)的3期研究、CD30阳性外周T细胞淋巴瘤(ECHELON-2)的3期研究,以及许多其他类型的CD30阳性恶性肿瘤的试验。 

    在一项单个临床试验触及102例患者中评价霍奇金淋巴瘤患者中本妥昔单抗(Adcetris)的有效性。在单组试验中,患者只被本妥昔单抗(Adcetris)医治。研讨主要终点是客观缓解率,医治后完全或部分癌症缩小或消失患者的百分率。对医治73%患者到达或完全或部分缓解。这些患者对医治缓解达到6.7个月。本妥昔单抗(Adcetris)最常见副作用是对抗感染白细胞减低(中性粒细胞减少),神经损伤(周边感觉神经病变),疲乏,恶心,贫血,上呼吸道感染,腹泻,发热,咳嗽,呕吐,和血小板低水平 (血小板减少)等。本妥昔单抗(Adcetris)在多次临床试验中都表现出良好的安全性和有效性,为淋巴瘤患者带来了希望。

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