雷沙吉兰是什么?

  • 疾病名称:帕金森
  • 药品名称:雷沙吉兰(rasagiline)
  • 文章类型:服药指南
  • 雷沙吉兰是单胺氧化酶(MAO)B特异性抑制剂。因此,雷沙吉兰会引起左旋多巴生物利用度升高,并延长其帕金森病疗效持续时间。雷沙吉兰于2007年在美国批准上市,是第二种用于治疗帕金森病的单胺氧化酶B抑制剂,目前批准用于单一治疗或作为左旋多巴的辅助剂。

    帕金森病(PD)是继阿尔茨海默病之后第二种最为常见的神经变性病,目前中国高达270万患者正饱受PD病痛困扰,随着我国老龄化日趋严重,预计2030年,中国PD患者将激增至500万人,占全球总PD患者的57%。随着PD疾病进展,患者症状日益加重,其高患病率与高致残率为个人、家庭、社会带来沉重负担,是我国亟待解决的又一重大公共卫生问题。当前PD的主要治疗手段为多巴胺替代治疗,目的是改善PD症状及减少运动并发症,提高患者生活质量。雷沙吉兰(安齐来)是不可逆、选择性单胺氧化酶(MAO)-B抑制药。

    雷沙吉兰(安齐来,Rasalect)主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。雷沙吉兰有小概率可导致血清酶水平升高,但无病例表明其会导致临床症状明显的急性肝损伤。

    雷沙吉兰是单胺氧化酶(MAO)B特异性抑制剂。因此,雷沙吉兰会引起左旋多巴生物利用度升高,并延长其帕金森病疗效持续时间。雷沙吉兰于2007年在美国批准上市,是第二种用于治疗帕金森病的单胺氧化酶B抑制剂,目前批准用于单一治疗或作为左旋多巴的辅助剂。

    雷沙吉兰为口服药品,无论是否与左旋多巴联合用药,用量均为1mg每日一次。服用本品不受进食影响。

    老年人:无需调整剂量。

    儿童:由于缺乏性和性资料,本品不推荐用于儿童和青少年。

    肝功能损害患者:本品禁用于重度肝功能损害患者。rasagiline(雷沙吉兰)应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时,应停止服用雷沙吉兰。

    肾功能损害患者:无需调整剂量。

    雷沙吉兰的副作用有心血管系统疾病、中枢神经系统的疾病、呼吸系统疾病、肌肉骨骼系统疾病、泌尿生殖系统、胃肠道、血液、皮肤等。

    想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

    老挝第一药房

    雷沙吉兰纳入医保了没?

    雷沙吉兰(rasagiline)是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂,于2006年,FDA批准雷沙吉兰(rasagiline)在美国上市,商品名为Azilect,用于初始单药治疗早期帕金森病,且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中,它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。

    雷沙吉兰一盒多少钱?

    雷沙吉兰(rasagiline)是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂,于2006年,FDA批准雷沙吉兰(rasagiline)在美国上市。在2017年6月,雷沙吉兰(rasagiline)正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市,适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。

    雷沙吉兰的副作用是什么?

    雷沙吉兰(英文名rasagiline)是第二代单胺氧化酶抑制剂, 能阻滞神经递质多巴胺的分解,雷沙吉兰的代谢产物是一种无活性的非苯丙胺物质,副作用小,更重要的是,该药有一定的症状缓解的作用,并有较多证据证明这类药物有一定的神经保护的作用。

    雷沙吉兰怎么用?

    雷沙吉兰是目前国际上常用的抗帕金森病药物,也是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂,与司来吉兰结构相似。本药对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍,MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶,该酶受抑后,多巴胺的传递信号增强,对帕金森病有益,也可增强左旋多巴的作用。在体外,本药和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近,而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。

    安齐来疗效好吗?

    雷沙吉兰(安齐来)是一种新型B型单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂,通过抑制MAO-B的活性,阻止脑中内外源性多巴胺的分解,增加突触间隙多巴胺的水平,从而有效改善各种PD症状。雷沙吉兰对MAO-B的抑制作用具有强效、高选择性、不可逆性的特点。