疾病名称:淋巴瘤 药品名称:本妥昔单抗（Adcetris） 文章类型:服药指南 本妥昔单抗（Adcetris）是一种靶向CD30的抗体药物共轭物，还被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于：自体造血干细胞移植失效，或不适用自体HSCT、先前至少用过2种多药化疗方案无效后的经典霍奇金淋巴瘤患者的治疗；作为复发或进展高危的霍奇金淋巴瘤患者自体造血干细胞移植后的巩固治疗；先前至少用过1种多药化疗方案无效的全身性ALCL患者的治疗。
美国食品和药物管理局（FDA）批准本妥昔单抗（Adcetris）、用于治疗接受过全身治疗的皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）患者。具体而言，批准用于患有原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤或表达CD30的蕈样肉芽肿病，其是CTCL最常见的亚型。本妥昔单抗（Adcetris）是一种靶向CD30的抗体药物共轭物，还被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于：自体造血干细胞移植失效，或不适用自体HSCT、先前至少用过2种多药化疗方案无效后的经典霍奇金淋巴瘤患者的治疗；作为复发或进展高危的霍奇金淋巴瘤患者自体造血干细胞移植后的巩固治疗；先前至少用过1种多药化疗方案无效的全身性ALCL患者的治疗。
本妥昔单抗（Adcetris）作为抗体药物偶联物，它由靶向CD30抗原的抗体brentuximab和抗有丝分裂药物单甲基阿司他丁E（MMAE）相连而成。CD30蛋白是经典型霍奇金淋巴瘤的已知分子标志物，而MMAE可有效通过抑制微管蛋白的聚合作用来阻碍细胞有丝分裂，它们之间通过专有的可被蛋白酶切割的交联剂偶联而组成。本妥昔单抗（Adcetris）在血液循环中可以稳定存在，当它被CD30+肿瘤细胞吞并内化后，便可释放出MMAE，靶向性导致细胞死亡。
截止目前，本妥昔单抗（Adcetris）获批适应症有：1、未曾治疗过的III或IV期的典型霍奇金淋巴瘤(cHL)：联合化疗用于未曾治疗过的III或IV期的成年患者的典型霍奇金淋巴瘤。2、巩固治疗典型霍奇金淋巴瘤(cHL)：用于在自体干细胞移植(auto-HSCT)后存在复发或进展高风险的成年患者的巩固治疗。3、复发的典型霍奇金淋巴瘤(cHL)：用于自体干细胞移植(auto-HSCT)失败后或不能移植者曾接受至少2次多药化疗方案而失败的霍奇金淋巴瘤患者。4、复发的系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)：用于既往至少1次接受多药化疗方案失败后的系统性间变性大细胞淋巴瘤的成年患者。5、复发的皮肤间变大细胞淋巴瘤(pcALCL)或CD-30表达阳性的蕈样肉芽肿(MF)：用于进行过系统性治疗后失败的原发性原发皮肤间变大细胞淋巴瘤或CD-30表达阳性的蕈样肉芽肿。
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