疾病名称:淋巴瘤 药品名称:本妥昔单抗（Adcetris） 文章类型:服药指南 那么，本妥昔单抗（brentuximab vedotin）的适用人群有哪些呢？
本妥昔单抗（brentuximab vedotin）是日本武田制药联合西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)研发的一种抗体偶联药物(ADC)，由靶向CD30蛋白的一种单克隆抗体和一种微管破坏剂(单甲基auristatin E，MMAE)经过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成。那么，本妥昔单抗（brentuximab vedotin）的适用人群有哪些呢？
1、未曾治疗过的III或IV期的典型霍奇金淋巴瘤(cHL)：联合化疗用于未曾治疗过的III或IV期的成年患者的典型霍奇金淋巴瘤。2、巩固治疗典型霍奇金淋巴瘤(cHL)：用于在自体干细胞移植(auto-HSCT)后存在复发或进展高风险的成年患者的巩固治疗。3、复发的典型霍奇金淋巴瘤(cHL)：用于自体干细胞移植(auto-HSCT)失败后或不能移植者曾接受至少2次多药化疗方案而失败的霍奇金淋巴瘤患者。4、复发的系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)：用于既往至少1次接受多药化疗方案失败后的系统性间变性大细胞淋巴瘤的成年患者。5、复发的皮肤间变大细胞淋巴瘤(pcALCL)或CD-30表达阳性的蕈样肉芽肿(MF)：用于进行过系统性治疗后失败的原发性原发皮肤间变大细胞淋巴瘤或CD-30表达阳性的蕈样肉芽肿。
不仅如此，本妥昔单抗（brentuximab vedotin）也有禁用人群：1.中重度肝功能损伤或重度肾功能损伤患者避免使用2.MMAE(是合成的抗肿瘤药，其与单克隆抗体(MAB)有关。它也是一种能够破坏微管的试剂)生成或不良反应增加的患者避免使用。3.孕妇是不可以用的，本妥昔单抗（brentuximab vedotin）可能会危害胎儿，应告知妊娠妇女对胎儿的潜在危害。
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