疾病名称:淋巴瘤

药品名称:本妥昔单抗（Adcetris）

文章类型:注意事项

患者对本妥昔单抗的主要评价有适应症多、疗效显著、副作用小，殊不知，本妥昔单抗也有一些注意事项。

本妥昔单抗由武田及美国西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）联合开发，该药已于2011年8月获得了FDA的批准，并于上月获得了欧盟委员会（EC）授予的有条件上市许可。本妥昔单抗是近30多年来首个获批用于复发性或难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤的靶向性治疗药物，适用于：（1）既往经自体干细胞移植（AST）治疗，或既往已接受至少2种疗法而AST或多药化疗不能作为治疗方案的复发性或难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤（HL）成人患者；（2）复发性或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）成人患者。

患者对本妥昔单抗的主要评价有适应症多、疗效显著、副作用小，殊不知，本妥昔单抗也有一些注意事项。（1）周边神经病变：治疗医生应监视患者神经病变，相应的开始剂量调整。 （2）过敏及输液反应：如发生输液反应，应中断输注和适当治疗处理。如发生过敏反应，应立即终止输注和予以治疗处理。 （3）血液学毒性：每次用药前检测全血细胞计数。严密监测患者发热症状。如发生3或4级中性粒细胞减少，考虑延迟给药、减低药量或停止用药，并在以后给药前使用G-CSF预防处理。 （4）严重感染及机会性感染：密切监测患者突然出现的细菌、真菌及病毒感染。 （5）溶瘤综合征：严密监视肿瘤迅速增殖和高肿瘤负荷的患者。 （6）肝毒性：监测肝酶及胆红素。 （7）肺毒性：监测新发或进展的肺部症状。 （8）严重的皮肤反应：如发生Stevens-Johnson综合征，终止ADCETRIS和给予适当治疗。（9）胃肠道并发症：监测新发或进展的胃肠道症状。 （10）胚胎毒性：服用本妥昔单抗可能危害胎儿。应告知妊娠妇女对胎儿的潜在危害。

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