Nilotinib价格

  • 疾病名称:白血病
  • 药品名称:尼洛替尼(Nilotinib)
  • 文章类型:药品价格
  • Nilotinib价格:Nilotinib在印度也上市了,价格与国内Nilotinib相比,便宜很多,是目前全球性价比最高的一款Nilotinib,印度Nilotinib规格为200mg*28胶囊,售价1200元左右一盒。规格为150mg*28胶囊,售价1200元左右一盒。

    Nilotinib(AMN107,达希纳,尼罗替尼,商品名Tasigna ),由诺华公司开发,是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,它能够克服大多数对格列卫耐药的Bcr-Abl融合基因突变(T315I除外),提高患者的反应率,使患者快速获得更高的CCyR、MMR和CMR率,实现了慢粒患者尚未满足的治疗需求。同时,Nilotinib为格列卫耐药或不能耐受的CML患者提供了一种新的治疗选择,可以使患者重新获得满意的疗效。那Nilotinib价格是多少?

    据老挝第一药房了解,目前Nilotinib已经在国内上市,是进口的诺华开发的原研药,由于受专利限制,价格比较昂贵,国内原研药Nilotinib规格200mg*120胶囊/瓶,售价为32000元人民币;规格150mg*120胶囊/瓶,售价为29000元人民币,多数患者都负担不起。



    但,幸运的是,Nilotinib在印度也上市了,价格与国内Nilotinib相比,便宜很多,是目前全球性价比最高的一款Nilotinib,印度Nilotinib规格为200mg*28胶囊,售价1200元左右一盒。规格为150mg*28胶囊,售价1200元左右一盒。虽然价格便宜很多,但它不是仿制药,是诺华在印度销售的原研药Nilotinib,药效、成分都有保障,患者可放心购买使用。


    Nilotinib注意事项:骨髓抑制:本品能引起3/4级血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。在最初的2个月,应每隔2周做一次全血细胞计数,之后可每个月检测一次,或者在有临床指征时进行。骨髓抑制一般是可逆的,可以通过暂时停用本品或降低剂量来控制。QT间期延长:已经显示本品能延长心室复极,可通过心电图上的QT间期检测出来,呈剂量依赖性。QT间期延长能够引起尖端扭转型室性心动过速,可能引起昏厥、惊厥和/或死亡。本品禁用于低钾血症和低镁血症或长QT综合征的患者。在使用本品之前,应纠正低钾血症和低镁血症,并在治疗期间定期监测电解质。避免使用已知延长QT间期的药物和强CYP3A4抑制剂。在基线时、服药开始7天后、有临床指征时定期做心电图,在剂量调整之后也需要做心电图。猝死:在一项正在进行的临床研究中接受本品治疗的867例患者中有5例猝死的报道(0.6%)。在扩展用药项目中观察到了相似的发生率。与Nilotinib相关的早发猝死提示这可能与心室复极化的异常有关。

    想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

    老挝第一药房

    帕纳替尼的耐药机制及临床数据

      耐药机制:帕纳替尼( ponatinib )对TKI耐药的原因可分为2大类,一类是与BCR-ABL融合基因无关的、如SRC激酶家族的激活、细胞遗传学克隆进化、Ph+CML细胞中出现额外的染色体异常、静息干细胞的出现等,另一类是与BCR-ABL有关的、如BCR-ABL融合基因突变、BC

    帕纳替尼简介

      2019年3月,孟加拉珠峰药厂全球首仿 帕纳替尼 ――格列卫、尼罗替尼、达沙替尼耐药后的三代白血病靶向药,且是全球唯一一个可以抑制ABL-T315I突变的药物。      获批适应症:其他酪氨酸激酶抑制剂(TKI,如伊马替尼、尼罗替尼、达沙替尼)治疗无效或

    帕纳替尼的不良反应有哪些

       帕纳替尼 ICLUSIG(Ponatinib)是一种激酶抑制剂,适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相,加速相,或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者。      不良反应:受FDA黑框警告的严重不良反应有1、使用帕纳替尼治疗的患者中,

    达希纳在华获批用于治疗儿童慢性髓性白血病

      11月20日,诺华发布消息称近日,诺华肿瘤(中国)旗下产品 达希纳 /尼洛替尼(nilotinib))新适应症获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,可用于治疗2岁以上儿童慢性髓性白血病。达希纳/尼洛替尼(nilotinib)此前已获批两个适应症:2009年,获批用于治疗既

    帕纳替尼使用说明

      作用靶点:多靶点 BCR-ABL、VEGFR、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、EPHR以及SRC家族。      作用机制: 帕纳替尼 (Ponatinib)是一种激酶抑制剂。Ponatinib在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC5

    帕纳替尼药物相互作用及一线治疗CML的疗效研究

      帕纳替尼(Ponatinib)药物相互作用:强CYP3A抑制剂,如果共同用药不能避免减低Iclusig剂量。帕纳替尼特殊人群中使用:未曾在小于18岁患者中试验Iclusig的安全性和疗效。      帕纳替尼一线治疗CML的疗效研究: 帕纳替尼 (Ponatinib)是一种抗癌药物