brentuximab vedotin说明书

  • 疾病名称:淋巴瘤
  • 药品名称:本妥昔单抗(Adcetris)
  • 文章类型:说明书
  • brentuximab vedotin(本妥昔单抗、Adcetris)说明书

    brentuximab vedotin(本妥昔单抗、Adcetris)说明书

    Adcetris是自1977年第一个被FDA-批准治疗霍杰金淋巴瘤和第一个专门适用于治疗ALCL的新药。

    通用名:brentuximab vedotin

    商品名称:Adcetris

    全部名称:本妥昔单抗,CD30单抗,Adcetris,brentuximab vedotin

    brentuximab vedotin适应症:

    (1)霍奇金淋巴瘤患者用自身干细胞移植(ASCT)失败后或不是ASCT备选者患者至少2次既往多药化疗方案失败后的治疗。

    (2)有系统性间变性大细胞淋巴瘤患者至少1次既往多药化疗方案失败后的治疗。

    这些适应症是根据缓解率。可得到的资料没有证实用ADCETRIS报道患者结局或生存改善。

    brentuximab vedotin给药方法 :

    (1)推荐剂量是1.8 mg/kg只作为历时30分钟静脉输注给药每3周1次。

    (2)继续治疗直至最大16个疗程,疾病进展或不可接受的毒性

    brentuximab vedotin注意事项 :

    (1)周边神经病变:治疗医生应监视患者 神经病变和据此开始剂量调整。

    (2)输注反应:如发生输注反应,应中断输注和开始适当医药处理。如发生过敏反应,应立即终止输注和开始适当医药处理。

    (3)中性粒细胞减少:每次给ADCETRIS前监视完全血计数。如发生3或4级中性粒细胞减少,用延迟给药,减低或终止药物处理。


    (4)肿瘤溶解综合征:有迅速增殖肿瘤和高肿瘤负荷患者是处在肿瘤溶解综合征风险和应严密监视这些患者和采取适当措施。


    (5)Stevens-Johnson综合征:如发生Stevens-Johnson综合征,终止ADCETRIS和给予适当医药治疗。


    (6)进行性多灶性白质脑病(PML):曾报道一例致命性PML。


    (7)妊娠中使用:可能发生胎儿危害。应忠告妊娠妇女对胎儿的潜在危害。


    brentuximab vedotin不良反应 :最常见不良反应(≥20%)是中性粒细胞减少,周边感觉神经病变,疲乏,恶心,贫血,上呼吸道感染,腹泻,发热,皮疹,血小板减少, 咳嗽,和呕吐。

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