哪些人群适用brentuximab vedotin?

  • 疾病名称:淋巴瘤
  • 药品名称:本妥昔单抗(Adcetris)
  • 文章类型:服药指南
  • brentuximab vedotin的适用人群,霍奇金淋巴瘤(HL)患者,间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)患者,血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤等

    Adcetris(brentuximab vedotin)是西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)研发的一种抗体偶联药物(ADC),由靶向CD30蛋白的一种单克隆抗体和一种微管破坏剂(单甲基auristatin E,MMAE)经过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成。哪些人群适用brentuximab vedotin?

    brentuximab vedotin(本妥昔单抗)2011年8月,美国FDA同意用于干细胞移植失败或至少2种多药化疗计划医治失败且不适合干细胞移植的霍奇金淋巴瘤(HL)患者,以及至少1种多药化疗计划医治失败的系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)患者。2015年8月,FDA同意Adcetris扩大适应症,用于接受干细胞移植后具有复发高风险的霍奇金淋巴瘤(HL)患者。2017年11月,FDA同意Adcetris用于医治既往接受全身医治的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者,特别用于医治罹患原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)和表达CD30的蕈样肉芽肿(MF)的成人患者。

    美国食品和药物管理局(FDA)已同意Adcetris联合化疗计划CHP(环磷酰胺+阿霉素+强的松)一线医治系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)或其他CD30阳性外周T细胞淋巴瘤(PTCL,包括血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤[AITL]以及未另行特别阐明的PTCL)成人患者。


    以上就是brentuximab vedotin的适应人群,患者了解更多brentuximab vedotin的药物信息,可以联系老挝第一药房。

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