疾病名称:淋巴瘤 药品名称:本妥昔单抗（Adcetris） 文章类型:服药指南 brentuximab vedotin的适用人群，霍奇金淋巴瘤(HL)患者，间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)患者，血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤等
Adcetris（brentuximab vedotin）是西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)研发的一种抗体偶联药物(ADC)，由靶向CD30蛋白的一种单克隆抗体和一种微管破坏剂(单甲基auristatin E，MMAE)经过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成。哪些人群适用brentuximab vedotin？
brentuximab vedotin（本妥昔单抗）2011年8月，美国FDA同意用于干细胞移植失败或至少2种多药化疗计划医治失败且不适合干细胞移植的霍奇金淋巴瘤(HL)患者，以及至少1种多药化疗计划医治失败的系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)患者。2015年8月，FDA同意Adcetris扩大适应症，用于接受干细胞移植后具有复发高风险的霍奇金淋巴瘤(HL)患者。2017年11月，FDA同意Adcetris用于医治既往接受全身医治的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者，特别用于医治罹患原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)和表达CD30的蕈样肉芽肿(MF)的成人患者。
美国食品和药物管理局（FDA）已同意Adcetris联合化疗计划CHP（环磷酰胺+阿霉素+强的松）一线医治系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）或其他CD30阳性外周T细胞淋巴瘤（PTCL，包括血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤[AITL]以及未另行特别阐明的PTCL）成人患者。
以上就是brentuximab vedotin的适应人群，患者了解更多brentuximab vedotin的药物信息，可以联系老挝第一药房。
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