维莫德吉适用于哪些病症?

  • 疾病名称:基底细胞癌
  • 药品名称:维莫德吉(Erivedge)
  • 文章类型:服药指南
  • 维莫德吉Vismodegib(品牌名Erivedge )适用于治疗基底细胞癌(BCC)。患者癌细胞已转移至身体其他部位,术后复发或无法通过手术或放射治疗。

    维莫德吉Vismodegib(品牌名Erivedge )适用于治疗基底细胞癌(BCC)。患者癌细胞已转移至身体其他部位,术后复发或无法通过手术或放射治疗。vismodegib于2012年1月30日获得批准,是第一个获得美国食品和药物管理局(FDA)批准的Hedgehog信号通路靶向剂。该药还正在进行转移性结直肠癌,小细胞肺癌,晚期胃癌,胰腺癌的临床试验,成神经管细胞瘤和软骨肉瘤。该药物是由Genentech基因泰克生物制药公司开发,Genentech基因泰克是Roche 罗氏制药的一部分。

    基底细胞癌(basalcell earinoma,BCC)是最常见的皮肤恶性肿瘤,占所有皮肤肿瘤的65%一75%。BCC通常发生在头面部,可以引起局部的容貌损害,各地的流行病学调查均提示鼻及鼻周是BCC发生最多的部位,强烈提示紫外线辐射是主要的环境病因学因素。日照量大的地区的白种人BCC发病率最高,如澳大利亚,发病率高达1%,白种人终生BCC发病危险率高达28%一33%。BCC在非白种人中相对少见,包括中国黄种人,我国发病率较低,每年约1.1/10万人。由于人口老龄化以及日光照射的增加,BCC的发病率在全球处于逐年上升的趋势,世界范围内每年以10%递增,并且其发病率在年轻人中也逐渐增高,成为一个不断增长的健康问题,从功能丧失、容貌损伤及治疗费用角度讲,BCC造成了相当数量患者的功能不全和沉重的经济负担。

    国内外临床治疗BCC的重点多放在病灶的处理上,且治疗方法多样。各种治疗方法均有不同的适应症,所以治愈率及疗效也不尽相同。早期发现、早期手术切除依然是临床治疗BCC的首选方法,治疗的重点是彻底切除病灶,而彻底切除病灶后易造成患者面部的畸形和瘢痕,不仅影响容貌美,还给患者带来心理上的创伤,随着人们对容貌美的追求的逐渐提高,需要新的药物或技术出现。维莫德吉的上市,可谓雪中送炭,为BCC患者带来希望曙光。

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    维莫德吉医保吗?

    基底细胞癌(basal cell carcinoma,BCC) 是最常见的皮肤癌之一,它源于皮肤表层,患者同时不会感到疼痛。对于经常暴露在阳光下或是紫外线照射的皮肤病发的几率最大。美国每年新增将近280万基底细胞癌病例,而且阳光明媚的亚利桑那州是世界上皮肤癌发病率最高的地区之一。抗癌药物维莫德吉(Vismodegib)和Sonidegib都抑制一种被称作Smoothened(SMO)的蛋白,其中SMO是细胞Hedgehog途径—将分子信号从细胞外面传递到细胞内部—的一部分。不受抑制的SMO将信号传递给Hedgehog途径中的其他蛋白,从而促进癌症产生。

    维莫德吉多少钱一盒?

    2013年7月16日,欧盟委员会(EC)已授予维莫德吉Erivedge(vismodegib)有条件批准(conditional approval),用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌(BCC)或局部晚期BCC成人患者的治疗。该项批准,使Erivedge成为欧盟首个获批用于这一严重危机生命的皮肤癌的药物。

    维莫德吉获批适应症

    维莫德吉Vismodegib(品牌名Erivedge )适用于治疗基底细胞癌(BCC)。患者癌细胞已转移至身体其他部位,术后复发或无法通过手术或放射治疗。vismodegib于2012年1月30日获得批准,是第一个获得美国食品和药物管理局(FDA)批准的Hedgehog信号通路靶向剂。该药还正在进行转移性结直肠癌,小细胞肺癌,晚期胃癌,胰腺癌的临床试验,成神经管细胞瘤和软骨肉瘤。该药物是由Genentech基因泰克生物制药公司开发,Genentech基因泰克是Roche 罗氏制药的一部分。

    维莫德吉效果好吗?

    在第23届EADV会议上,一项名称为ERIVANCE BCC的更新试验中,发现维莫德吉(Vismodegib)治疗晚期基底细胞癌的客观缓解率与最初20个月的分析结果一致。此外,特别是局部晚期的基底细胞癌患者自最初20个月分析以来,持续缓解时间显著延长。维莫德吉用于晚期基底细胞癌 (ERIVANCE BCC) 试验在不适合手术的局部晚期基底细胞癌 (laBCC) 患者身上及转移性基底细胞癌 (mBCC) 患者身上对每天口服 150mg 维莫德吉的治疗结果进行了评价。

    Erivedge副作用

    维莫德吉(Erivedge)是第一个小分子口服Hh通路抑制剂,用于治疗手术后再现的或不适合于手术的,以及不适合于放射治疗的成人转移性基底细胞癌,或局部晚期基底细胞癌。原研厂家为罗氏旗下的基因公司,于2012年1月30日首先获得批准在美国上市,2013年7月15日,欧盟(EMA)批准维莫德吉(Erivedge)在欧洲上市,并且随后在瑞士,加拿大,澳大利亚等各个国家获得上市许可。

    维莫德吉用法用量

    维莫德吉用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌(BCC)或局部晚期BCC成人患者的治疗。那么,维莫德吉的用法用量是什么呢?