疾病名称:白血病 药品名称:吉妥单抗（gemtuzumab） 文章类型:服药指南 吉妥珠单抗（Gemtuzumab ozogamicin）于2017年09月04日获FDA批准上市，适用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病（AML）的成人患者，也适用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者
gemtuzumab ozogamicin的适应症是什么？吉妥珠单抗（Gemtuzumab ozogamicin）于2017年09月04日获FDA批准上市，适用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病（AML）的成人患者，也适用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者，这些患者经历复发或对初始治疗没有响应。值得一提的是，吉妥珠单抗是首款包括儿童AML适应症的药物，也是唯一一款靶向CD33的AML治疗方法。
吉妥珠单抗（Gemtuzumab ozogamicin）来源于重组人源化抗CD33单抗与细胞毒药物卡奇霉素的复合物，是一种靶向CD33的免疫偶联物，常被用于治疗治疗急性髓系白血病（AML）。CD33是一种Ⅰ型跨膜糖蛋白,广泛分布于血液、骨髓和淋巴细胞表面,既属于免疫球蛋白超家族,也是唾液酸依赖性免疫球蛋白样凝集素(Siglecs)家族的成员。其参与调控细胞的生长、分化、凋亡和相关因子的分泌释放等多种生命过程,在细胞免疫应答方面发挥重要作用。
吉妥珠单抗（gemtuzumab ozogamicin）的作用机制为：CD33表达于80%以上的急性髓性白血病（AML）患者白血病细胞上。吉妥珠单抗静脉注射后，偶联屋中的抗体与复合物可被靶细胞胞饮。在细胞内，卡奇霉素从偶联物上水解游离，与DNA结合，使其双螺旋断列，导致细胞死亡。吉妥珠单抗对表达CD33抗原的细胞毒性是不表达该抗原细胞的7万余倍。
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