伊匹替尼协同O药后线医治末期胃食管癌，Checkmate032列入了160例放化疗后发作的末期胃癌、食管癌或胃食道接合部癌病人，各自接纳O药毫克/kg 伊匹替尼3Mg/kg，O药3Mg/kg 伊匹替尼毫克/kg，或O药13mg/kg单药治疗。这种病人中，一共有79%以往接纳过≥2线医治。
ORR：O药1 伊匹3组的ORR最大，为24%；O药单药其次，ORR为12%；O药3 伊匹1组ORR为8%。O药1 伊匹3组的DCR为41%，O药单药DCR为 32%；O药3 伊匹1组DCR为37%。
PFS：O药单药及O药1
伊匹替尼3组的中位PFS均为1.2m，O药3 伊匹1组为1.6m。OS：O药单药中位OS为6.两米，O药1 伊匹3组6.8m，O药3 伊匹1组为4.8米。AE：3-四级AE发病率各自为O药单药为17% vs O药1 伊匹3为47% vs O药3 伊匹1为27%。
整体而言，O药 伊匹替尼医治胃食管癌的功效依然比较有限。
2.协同医治新科学研究在开展，现阶段，针对经治末期胃癌的O药 伊匹替尼 OTSGC-A24药物的新科学研究已经开展，希望事后在胃癌可用新突破。
