依据VELIA / GOG-3005期III期实验的探索与发现， 斯特帕尼(Veliparib)（ABT-888）协同放化疗能延长BRCA野生型高级别浆体性卵巢疾病（HGSC）病人的无进度存活期，不管恶性肿瘤同源重组注意力不集中症状（HRD）情况怎样，病人均可获益。Fisher强调，非HRD组和HRD组中间的PFS风险比基本上同样，2组均得到了大概3个月的PFS盈利。
2组的PFS結果不一样，这说明HRD将对愈后有一定危害；HRD不可以预测分析病人对PARP缓聚剂的反映，但不管病人是不是服食PARP缓聚剂，整体上面有更强的結果。
科学研究：
在该科学研究中，将病人分成2组，一组接纳「卡铂和多西紫杉醇」，以安慰剂效应做为保持医治，一组接纳「斯特帕利替尼加放化疗」，以斯特帕利单药做为保持治疗法。第三组是放化疗协同斯特帕利，安慰剂效应做为保持医治，此次数据信息仍未对其开展剖析。
科学研究数据显示：
针对HRD HGSC病人，斯特帕利组负相关PFS为23.五个月，对照实验则为20.两个月；
针对非HRD HGSC病人，斯特帕利组负相关PFS为15.4个月，而对照实验组为12.3个月。
比较之下，不管HRD情况怎样，斯特帕利组的负相关无进度存活期比对照实验增加三个月。
在此前于2019年欧洲地区医药学恶性肿瘤学好交流会上递交并与此同时在《新英格兰医学杂志》上发布的数据信息中，VELIA / GOG-3005实验中，接纳斯特帕利医治的全部HRD HGSC病人（包括第三组）的PFS中位值为31.9个月，而对照实验仅为20.五个月。
针对具备BRCA基因突变的病人，其好处更加显著。在斯特帕利组里，PFS的中位值做到34.七个月，而对照实验为22.0个月。
VELIA 科学研究确认了在BRCA基因突变病人中，运用放化疗协同斯特帕尼(Veliparib) 后应用斯特帕尼(Veliparib) 单药保持具备明显的临床医学获利。
