考比替尼(Cotellic,Cobimetinib)是一款十分知名的医治黑素瘤的靶向治疗癌症药物，考比替尼(Cotellic,Cobimetinib)是一种内服小分子水MEK拟中药制剂，由罗氏产品研发，获FDA准许用以协同维莫非尼协同医治BRAF V600E或是BRAF V600K基因突变呈阳性没法手术治疗摘除或是迁移的黑素瘤，准许使用量为50mh/片。
靶向药物考比替尼(Cotellic,Cobimetinib)医治黑素瘤实际效果如何？
考比替尼(Cotellic,Cobimetinib)的安全系数和实效性是在一项多管理中心、任意(1:1)、双盲实验、安慰剂对照实验中明确的。实验目标为495例此前没经医治的BRAF V600基因突变呈阳性、没法摘除或迁移的黑素瘤病人。 病人的负相关年纪是55岁，58%的病人是男士，93%是白种人，5%沒有人种汇报。60%为M1c期，72%基准线ECOG的得分为0，45%基准线血清蛋白乳酸脱氢酶(LDH) 上升。10%曾接纳过初期輔助医治，<1%曾接纳过肺癌脑转移医治。对已得到恶性肿瘤样版的病人开展回顾性分析检验，进一步将基因突变分成V600E或V600K，81%的任意病人得到了检验結果。在其中，86%的人被确诊为V600E基因突变，14%的人被确诊为V600K基因突变。
实验结果显示，2组病人（考比替尼组VS安慰剂效应组）的负相关PFS为12.3个月 VS 7.两个月，负相关OS为22.3个月VS17.4个月，ORR为70%VS50%，CR为16% VS10%，PR为54%VS40%，负相关DOR为13.0个月VS9.两个月。
