考比替尼(Cobimetinib)是一种蛋白激酶缓聚剂，由罗氏与 Exelixis 企业联合开发，这款药品致力于与另一款罗氏药品威罗菲尼合拼用以 BRAF 基因变异恶性肿瘤病人，BRAF 能够 让黑素瘤体细胞提高。全部种类黑素瘤中大概有一半会产生这类基因变异，这也是药品的功效靶标。
靶向药物考比替尼(Cobimetinib)医治黑素瘤实际效果如何？
一项多管理中心、随机对照实验剖析了考比替尼(Cobimetinib)医治黑素瘤病人的安全系数和实效性。临床研究列入495例此前没经医治的BRAF V600基因突变呈阳性、没法摘除或迁移的黑素瘤病人。全部病人任意分成2组，一组病人在28天内每日内服威罗非尼960mg，每日2次，考比替尼(Cobimetinib)在每28天的前二十一天每天一次，每一次60mg；另一组在28天内每日内服威罗非尼960mg，每日2次，安慰剂效应在每28天的前二十一天每天一次。医治不断到病症进度或造成不能承受的毒副作用反映。
黑素瘤病人的负相关年纪是55岁，58%的黑素瘤病人是男士，93%是白种人病人，5%沒有人种汇报。60%为M1c期，72% 基准线ECOG的得分为0，45%基准线血清蛋白乳酸脱氢酶(LDH) 上升。10%曾接纳过初期輔助医治，<1%曾接纳过肺癌脑转移医治。在其中，86%的黑素瘤病人被确诊为V600E基因突变，14%的黑素瘤病人被确诊为V600K基因突变。此次实验关键功效結果为科学研究工作人员评定的无进度存活期(PFS)，别的功效結果包含学者客观性反映率（ORR）、总存活期（OS）和反映延迟时间（DOR）。
实验结果显示，2组病人（考比替尼(Cobimetinib)组VS安慰剂效应组）的负相关无进度存活期为12.3个月VS 7.两个月，负相关总存活期为22.3个月VS17.4个月，客观性反映率是70% VS 50%，CR为16% VS 10%，PR为54% VS 40%，负相关反映延迟时间为13.0个月VS 9.两个月。
考比替尼(Cobimetinib)因为现阶段中国暂时没有得到审核，在中国沒有发售，中国病人必须 选购得话能够 挑选国外选购。现阶段土尔其版本号的考比替尼(Cobimetinib)是最划算的，病人能够 前去本地选购。自然许多 病人出国留学并并不是十分便捷，并且出国留学还需要遭遇语言表达难题，为了更好地防止病人遭受蒙骗，不建议病人根据网上代购选购，病人能够 根据海外医疗组织，例如老挝第一药房健康管理咨询选购考比替尼(Cobimetinib)，购到的药品真实有效可以获得确保。
