免疫力恶性肿瘤治疗药物在治疗胃癌层面没什么进展，日前，辉瑞和默克的Bavencio也未能在不易治胃癌的实验中获得成功。
俩家企业日前表明，在一项3期保持治疗研究（Javelin Gastric 100）中，处在末期或没法开展手术治疗的胃癌患者在取得成功开展了一轮有机化学治疗法后，与再次放化疗或增加患者性命的最好适用治疗对比，
Bavencio未能战胜别的二种治疗计划方案。研究发觉，即便在
PD-1/L1缓聚剂历年来表明出更强的功效的PD-L1呈阳性患者中，Bavencio都没有展示出优良的治疗优点。
该实验的融洽研究工作人员MarkusM?hler在一份申明中表明，末期胃癌“非常少有抗原性，迄今为止，未有免疫检查点缓聚剂主要表现出好于放化疗的治疗规范。”研究工作人员如今已经深层次研究結果以获得有效的信息内容。
实际上，这不是
Bavencio第一次在胃癌的研究中不成功。2017年，研究工作人员认可，该药物与现阶段的最好治疗方式对比，未能显着改进末期胃癌患者的总存活率。此外，即便是销售市场领跑的PD-1药物如Keytruda，也未能在胃癌治疗上获得很大提升。2017年末，Keytruda在此前接纳过治疗的PD-L1呈阳性、末期胃癌患者中未能阻拦恶性肿瘤进度或表明出显著的存活优点（Keynote-061）。2019年4月，Keynote-062实验再度不成功，与独立放化疗对比，Keytruda协同放化疗患者的总存活期、无进度存活期并无显着差别，未做到临床医学终点站。
但是，Keytruda先前在Keynote-059研究中做为三线治疗计划方案，针对PD-L1呈阳性的胃癌患者表明出了一定的临床医学好处，这也促使该药在2017年得到英国FDA的加快准许。另一个恶性肿瘤重磅消息定时炸弹，Opdivo做为三线治疗药物，取得成功改进了亚洲地区胃癌患者的存活率。在ONO-4538-12实验中，该药将胃癌患者的身亡风险性减少了37％，使患者的性命均值增加了5.32个月，而安慰剂效应组的这一标值为4.14个月。
尽管在胃癌层面好像沒有提升，
Bavencio在肾肿瘤层面早已得到了英国FDA的毫无疑问。FDA先前已准许Bavencio协同辉瑞的靶向治疗抗癌新药Inlyta用以末期肾细胞癌患者的一线治疗。但是该药物的未来前景并并不是十分开朗，该药物组成将与Keytruda Inlyta及其Opdivo Yervoy组成进行市场竞争。
除开在胃癌层面挫败，Bavencio也在卵巢疾病实验中遭遇了三次挫败，近期的一次是与辉瑞的PARP药物Talzenna协同应用，用以此前没经治疗的III期或IV期卵巢疾病患者。
