阿维单抗适应症有哪些

  2019年将获得肾细胞癌一线治疗法2017年03月23日,Bavencio (avelumab)初次在国外获准,目前为止,该商品已发售的两个适应症各自为默克而细胞癌、尿路上皮癌,除此外,好几个适应症处在临床设计阶段:

  

  1. 非常值得希望:肾细胞癌一线治疗法,2019年02月11日,Bavencio (avelumab) 已向FDA提交一项sBLA申请办理,适应症为肾细胞癌一线治疗法,申请注册临床实验为JAVELIN Renal 101(NCT02684006),它是Bavencio一个关键开发进展,该适应症预估2019年06月获准。
  

  2.
肝癌,现阶段,
阿维替尼(Bavencio)有2项临床实验处在3期临床,以评定avelumab在非小细胞肺癌病人中的临床盈利,可是适应症开发设计并不顺利,JAVELIN Lung 200 早已不成功。JAVELIN Lung 100(NCT02576574)仍在进行中,仍是非常值得希望;

  

  3. 卵巢疾病,现阶段,Bavencio? (avelumab)有3项临床实验处在3期临床,目前为止,该适应症进行的3项临床实验陆续停止或不成功,Bavencio可能舍弃卵巢疾病适应症开发设计;

  

  4. 别的适应症,除之上适应症外,
阿维替尼(Bavencio)仍在开发设计胃癌、头颈癌、尿路上皮癌、血夜瘤DLBCL适应症。这在其中,胃癌三线医治3期临床JAVELIN Gastric 300(NCT02625623)不成功,可是有二项3期临床实验进度特别是在非常值得希望,分别是:胃癌/胃食道交界处癌,一线医治JAVELIN Gastric 100(NCT02625610);尿路上皮癌,一线医治,JAVELIN Bladder 100(NCT02603432)。
  

  除此外,
阿维替尼(Bavencio)仍在持续探寻别的协同治疗法的临床发展潜力,如联合疫苗、IDO1缓聚剂、TLR9抑制剂等,但因为均处在临床初期,仍有非常大的可变性。
  

  

阿维单抗强效治疗晚期尿路上皮癌

  尿路上皮癌(UC)约占膀胱癌的90%,联合化疗是目前治疗晚期疾病的一线标准,但一线化疗后持续和完全缓解并不常见,大多数患者在开始治疗后9个月内最终会出现疾病进展。免疫疗法是治疗这种疾病的新希望。近期,一项评估PD-L1免疫疗法Bavencio( Avelumab )治

抗癌尿路上皮癌免疫疗法效果再次被证实

  尿路上皮癌(UC)约占膀胱癌的90%,联合化疗是目前治疗晚期疾病的一线标准,但一线化疗后持续和完全缓解并不常见,大多数患者在开始治疗后9个月内最终会出现疾病进展。免疫疗法是治疗这种疾病的新希望。近期,一项评估PD-L1免疫疗法 Bavencio (Avelumab)治

阿维单抗三年存活率再创新高

  近日,默克(Merck KGaA)与合作伙伴辉瑞(Pfizer)公布了关键性II期JAVELIN Merkel 200试验A部分的三年结果,该结果涉及PD-L1免疫疗法Bavencio在既往已接受治疗的转移性默克尔细胞癌(mMCC)患者中的长期总生存期(OS)和持久反应。探索性分析显示,在

阿维单抗联合Inlyta获欧盟批准

  辉瑞与默克日前联合宣布,欧盟委员会已批准 Bavencio (avelumab)与Inlyta(axitinib)组合疗法,用于晚期肾细胞癌(RCC)成人患者的一线治疗。在美国,该组合疗法已于今年5月获得FDA批准一线治疗晚期RCC患者。此外,双方也于今年1月在日本提交了该组合

阿维单抗难治性胃癌维持治疗研究失败

  免疫肿瘤治疗药物在治疗胃癌方面收效甚微,日前,辉瑞和默克的Bavencio也未能在难治性胃癌的试验中取得成功。      两家公司日前表示,在一项3期维持治疗研究(Javelin Gastric 100)中,处于晚期或无法进行手术的胃癌患者在成功进行了一轮化学疗法

阿维单抗加Inlyta组合疗法获欧盟批准晚期肾癌一线治疗

  2019年10月30日/生物谷BIOON/–美国制药巨头辉瑞(Pfizer)与合作伙伴默克(Merck KGaA)近日联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio( avelumab )联合酪氨酸激酶抑制剂Inlyta(axitinib,阿昔替尼)一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)成