伊匹单抗获准时间线:2018年7月11日FDA批准伊匹单抗联合纳武单抗用以以往医治的MSI-H / dMMR转移性直肠癌,2018年4月16日FDA批准伊匹单抗联合纳武单抗联合作为轻中度和低风险性末期肾细胞癌病人的一线医治;2017年7月24日,FDA扩张对伊匹单抗的批准,将十二岁及之上身患不能摘除或转移性黑色素瘤的小儿科病人列入在其中;2016年1月23日,FDA批准伊匹单抗联合纳武单抗用以不能摘除或转移性黑色素瘤的医治(不考虑到BRAF基因突变情况);2015年10月28日,FDA批准伊匹单抗用以黑色素瘤术后医治防止发作的风险性;2015年10月2日,FDA批准伊匹单抗联合纳武单抗用以BRAF V600野生型黑色素瘤;2011年3月28日,FDA批准Yervoy医治末期黑色素瘤。
伊匹单抗作用机理: