2020年2月14日,恒瑞企业发布公告称:企业顺利完成阿帕替尼二线医治末期肝细胞癌的III期临床研究,该药品注册申请办理已获国家药品监督管理局审理。
2020年2月14日,恒瑞企业发布公告称:企业顺利完成阿帕替尼二线医治末期肝细胞癌的III期临床研究,该药品注册申请办理已获国家药品监督管理局审理。

关于小细胞肺癌(SCLC)二线以上治疗的最佳治疗方式非常有限且存在争议。阿帕替尼( Apatinib )是一种选择性的VEGF受体-2(VEGFR-2)酪氨酸激酶抑制剂,已被证明其治疗多数晚期实体瘤安全有效。本前瞻性临床研究,目的是评估单药阿帕替尼治疗既往至少两

阿帕替尼( Apatinib )是由我国完全自主研发的小分子酪氨酸激酶抑制剂口服靶向药,可选择性抑制VEGFR2。阿帕替尼单药已经获批用于治疗既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。在妇科肿瘤方面,,阿帕替尼也可用于手

根据世界卫生组织的报道,胃癌的发病率居于恶性肿瘤全球发病率的第5位,其死亡率更是高居第3位,仅次于肺癌与肝癌。全球胃癌每年新发病例约100万,而中国则占据了其中的40%以上。WHO预测,在未来20年,中国的胃癌发病及死亡人数将继续以年均3%的速度增长

2020年2月14日,恒瑞公司发布公告称:公司已完成阿帕替尼二线治疗晚期肝细胞癌的III期临床试验,该药品注册申请已获国家药品监督管理局受理。也就是说,此次 阿帕替尼 申请的适应症是二线治疗晚期肝细胞癌,据这个公告透露出的信息来看,疗效可能不错。

2月19日,CDE官网显示,恒瑞1类新药阿帕替尼第2个适应症申报上市,受理号为CXHS2000004,第2个适应症为二线治疗肝癌。 阿帕替尼 是恒瑞的第2个获批上市的1类新药,18年销售额约为17亿元,绝对是恒瑞王牌产品。 二线治疗肝癌Ⅲ期临床试验完成:2

【通用名称】甲磺酸阿帕替尼片 【商品名称】甲磺酸阿帕替尼片(艾坦) 【英文名称】Apatinib Mesylate Tablets 【主要成份】本品主要成份为甲磺酸阿帕替尼。 【规格型号】0.25g*10s 0.425g*14s 【性 状】甲磺






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