多吉美的临床效果和副作用须知

  以前乐伐替尼的文章内容收到了许多 患者的意见反馈,今日来给大伙儿详细描述一下此外一款治疗末期晚期肝癌的药品–多吉美

  

  临床试验设计方案:多吉美晚期肝癌评定任意计划方案(SHARP)是一项III期,多管理中心,任意,安慰剂对比实验。从2005年3月起,602名末期晚期肝癌患者在国外,欧洲地区,澳洲和澳大利亚的位置未接纳过全身上下治疗,任意接纳每日2次多吉美400 mg或安慰剂治疗。该科学研究的关键目地是较为服用多吉美和安慰剂的患者的整体成活率。
  

  试验結果:
多吉美治疗组患者的中位生存期为10.7个月,安慰剂治疗组为7.9个月,多吉美减少了晚期肝癌患者31%的致死率。这种結果发布于第43 届英国临床医学恶性肿瘤学好(ASCO)企业年会。
  

  多吉美的不良反应和解决方式1.多吉美的不良反应――皮肤毒性

  

  手脚肌肤反映和疹子是服用多吉美最普遍的副作用。疹子和手脚肌肤反映一般多见NCI CTCAE 1级到2级,且超过逐渐服用多吉美后的6个星期内发生。对皮肤毒性反映的解决包含部分服药以缓解病症,短暂性断药或对多吉美开展使用量调节。针对皮肤毒性比较严重或反映长久的患者必须 永久性停止使用多吉美。
  

  2.多吉美的不良反应――血压高,服用多吉美的患者血压高的患病率会提升。血压高多见轻到轻中度,多在逐渐吃药后的初期环节就发生,用基本的降血压药物就可以操纵。应按时监管血压值,若有必须 则依照规范治疗计划方案开展治疗。对运用降血压药物后仍比较严重或不断的血压高或发生高血压危象的患者需考虑到永久性停止使用多吉美。
  

  3.多吉美的不良反应――出血,服用多吉美治疗后很有可能提升出血的机遇。比较严重出血并不普遍。一旦出血需治疗,提议考虑到永久性停止使用多吉美。
  

  4.多吉美的不良反应――伤口修复病发症,服用多吉美对伤口修复的危害未开展宣布的科学研究。必须 做大手术治疗的患者提议中止多吉美,术后患者什么时候再运用多吉美的诊治经验比较有限,因而决策患者再度服用前要先从临床医学考虑到,保证伤口修复。
  

  5.多吉美的不良反应――心脏供血不足和/或心肌梗塞,在实验11213中,治疗有关的心计 缺血性/心肌梗塞在多吉美组的发病率(2.9%)高过安慰剂组(0.4%)。在实验100554中,治疗有关的心计 缺血性/心肌梗塞在多吉美组的发病率为2.7%,在安慰剂组的发病率为1.3%。不稳定的心肌梗塞患者和最近的心肌梗塞患者沒有入组这两项实验。针对产生心脏供血不足和/或心肌梗塞的患者应考虑到临时或永久性停止使用多吉美的治疗。
  

  6.
多吉美的不良反应――QT间期增加,多吉美能延长QT/QTc间期,能致室性心率失常风险性提升。因而,对身患或很有可能发展趋势为QTc间期增加的患者(比如先天QT增加综合症的患者,以蒽环类抗菌素高积累使用量治疗的患者,服用抗心率失常药品或别的造成QT增加药品,低钙血症如低血钾、低血钾或低镁血症的患者)应慎重应用多吉美。当以上患者应用多吉美时,应考虑到按时检测治疗期心电图检查和电解质溶液(镁、钾、钙)。
  

  7.多吉美的不良反应――消化道破孔,消化道破孔比较罕见。在服用多吉美的患者中汇报发生消化道破孔的不够1%。在一些病案中,消化道破孔和腹部内恶性肿瘤不相干。应终止多吉美治疗。
  

  

多吉美纳入医保后多少钱一盒

多吉美是一种新型多靶点抗肿瘤药物,多吉美具有双重的抗肿瘤作用,多吉美一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长;多吉美另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。多吉美参与了涉及20多种肿瘤的临床研究,超过8000例患者参与了多吉美相关的临床试验。2005年12月20日多吉美获美国FDA快速批准了作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物,多吉美是美国FDA 10年来批准的第一个治疗肾癌的药物。

Sorafenib治疗什么病症呢?

索拉非尼(Sorafenat)商品名为多吉美,是一款小分子靶向药,能直接靶向癌细胞,对正常细胞不会造成任何损害。索拉非尼(Sorafenat)具有双重的抗肿瘤作用,一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长;另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。那么,索拉非尼(Sorafenat)治疗什么病症呢?

Sorafenib是用来干嘛的?

对于癌症患者来说,索拉非尼(Sorafenib)并不陌生,索拉非尼(Sorafenib)作为一种多激酶抑制剂,不仅是针对一个治疗靶点有效,还能同时控制影响包括RAF-1丝氨酸/苏氨酸激酶、PDGF受体、c-KIT、FLT-3、p38等多种与肝癌发生发展相关的信号通路。索拉非尼(Sorafenib)相比于其他靶向药,更像是一个多方面发展的药物,具有双重抗肿瘤作用,不仅能直接抑制肿瘤细胞的增殖,更能阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。那么,索拉非尼(Sorafenib)是用来干嘛的?

Sorafenib的效果如何呢?

索拉非尼(Sorafenib)是第一个口服的RAF激酶和血管内皮生长因子受体(VEGFR)激酶抑制剂,同时具有抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成的双重作用(而现有的其他单药治疗只能抑制两者之一)。这一多靶向治疗新药能选择性地作用于癌细胞,而不会影响正常细胞,所以其不良反应较传统化疗药物少而轻微。  

Sorafenib的使用说明

索拉非尼(Sorafenib)是一种口服的小分子靶向药物,它具有双重的抗癌作用,既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖,还可通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。索拉非尼(Sorafenib)的适应症有:1、治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞2、治疗不能手术的肾肿瘤细胞3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。 

Sorafenib的价格

索拉非尼(Sorafenib)是由德国制药巨头拜耳公司研发的一款靶向药物,可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。目前索拉非尼(Sorafenib)已获得中国国家食品药品监督管理局批准,可用于无法手术或远处转移的晚期肝癌患者的治疗。临床研究显示,与服用安慰剂相比,服用索拉非尼(Sorafenib)可使晚期肝癌或原发肝癌患者的总生存期延长约44%,可显著延长晚期肝癌患者总生存期。