阿法替尼解奥希替尼耐药困局

  osimertinib” target=”_blank” >奥希替尼(Osimertinib)是大伙儿熟识的第三代EGFR-TKI,这一药对于EGFR比较敏感突变或合拼T790M突变的患者功效都很好,能够 说成因功效优异而被了解。那麼那么问题来了,这一药会一直用下来吗?回答自然并不是,奥希替尼的无进度存活時间(PFS)虽长,但最后也会耐药,并且耐药体制或是比较复杂的典型性病案。

  

  今日我们要详细介绍的患者是一位69岁的老婆婆,她的医治全过程有汇总,大家最好是融合看来。这名患者最开始病发时沒有显著病症,那时候接纳过左下方肺姑息性手术医治,发觉有高发胸膜增厚的迁移灶,最后确诊为末期肺癌(T2N0M1a,IV期)。手术治疗样版的分子结构病理检查結果提醒存有EGFR 24号外显子L858R突变。接着,医师就给她用了易瑞沙Gefitinib)。她接纳易瑞沙医治后的最好功效是病症平稳(SD),在服药38个月后,悲剧发觉了骨转移的情况。在接纳骨转移的情况疾病部分手术医治(椎体成形术)后,她开展了历时4个治疗过程的培美曲塞协同卡铂、贝伐单抗全身上下放化疗,疾病控制16个月后再度进度。血分散DNA(cfDNA)提醒她除有EGFR L858R外,还存有T790M耐药突变。这时自然是给与对于T790M突变的奥希替尼医治。奥希替尼医治14个月之后,这名患者发生骨转移的情况、胸液和肺癌脑转移,病症进度,患者主要表现为显著的呼吸不畅和骨疼。医师收集了患者胸腔积水开展检验,转录组测序结果显示她存有EGFR L858R和L718Q突变,而T790M为呈阴性。
  
  下一步应当怎么治疗呢?医师查看参考文献,发觉二代EGFR-TKI也许克服因EGFR L858R和L718Q并存突变造成的奥希替尼耐药。依据这种直接证据,提议患者开展阿法替尼(Afatinib)医治。医治結果怎样?患者在接纳

碧康阿法替尼吃几天有效果?

阿法替尼(吉泰瑞,afatinib)是首个也是目前唯一上市的二代EGFR-TKI靶向药,同时,阿法替尼还是首个获批的不可逆ErbB家族受体阻断剂。2017年2月,该药物成功在国内获批上市,迅速吸引了众多EGFR突变的非小细胞肺癌患者使用。碧康阿法替尼属于仿制药,药效与原研药一致。

阿法替尼是否能预防或延迟头颈癌复发?

  头颈部鳞癌(HNSCC)是全球第六大常见的癌症。 阿法替尼 (Afatinib)是一种不可逆的ERBB家族抑制剂,已证明对复发或转移性HNSCC有效。在确定其疗效后,以EGFR和其他ERBB家族成员为靶点的药物现已经作为HNSCC的维持或辅助治疗。据我们所知,LUX-Head Nec

非小细胞肺癌是非小细胞肺癌治疗的重磅药物之一

   非小细胞肺癌 中EGFR突变研究最为透彻,EGFR20外显子插入突变仅次于EGFR19号外显子缺失和21号外显子L858R,是EGFR突变的第三大类型。一项曾发表在《Sci Transl Med》对肺癌中20外显子插入突变的结构、生化和临床特征的研究显示:携带A763_Y764insFQEA的

阿法替尼进展后接受奥希替尼治疗可带来更长生存获益

  研究人员分析了LUX-Lung 3,6,7研究的数据显示,一线阿法替尼( afatinib )进展后接受奥希替尼治疗可以带来更长生存获益。在LUX-Lung 3,6,7研究中,一线接受阿法替尼后续接受奥希替尼(任意线数)的患者共有37例,其中27%的患者在二线即接受奥希替尼治疗。

阿法替尼发生腹泻的几率有多大?该如何处理?

  使用用阿法替尼( afatinib )治疗肺癌患者最频不良反应导致剂量减低是腹泻、皮疹、甲沟炎和口腔炎,这四类不良反应比易瑞沙、特罗凯和凯美纳发生频率更高,程度更严重,但阿法替尼的肝毒性相对较轻。据了解,几乎全部(96%)接受阿法替尼治疗的患者均出现

非小细胞肺癌是非小细胞肺癌治疗的首选靶向药物

  在驱动基因阳性的 非小细胞肺癌 患者中,有30%左右在初步诊断时就合并了脑转移,约有30%-50%的患者在后续治疗过程中会出现脑转移。针对脑转移患者的治疗模式正在逐步改变,90年代使用单纯的全脑放疗,90年代至2010年期间使用全脑放疗联合立体定向外科治